Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06817668Toboroz

Evaluating Tolerability of ePUHRT With Brachytherapy Boost

Evaluating Tolerability of Elective Pelvic Ultra Hypofractionated Irradiation Treatment (ePUHRT) With High Dose Rate Brachytherapy Boost for Unfavorable and Higher Risk Prostate Cancer

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. nov. 2.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to evaluate the tolerability and toxicity of combining two radiation therapy methods for prostate cancer: Elective Pelvic Ultra Hypofractionated Irradiation Treatment (ePUHRT), which is an external beam radiotherapy with High Dose Rate Brachytherapy Boost (form of internal radiation where a cancer doctor implants a small plastic tube or balloon (catheter) in the tumor).

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
31 (tervezett)
Első benyújtás
2024. okt. 9.
Kezdés
2025. márc. 5.
Elsődleges befejezés
2028. okt.
Fő szponzor
Indiana University
Betegségek
Prosztatarák
NCT-szám
NCT06817668

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 31
  • 2025. márc. 5. és az elsődleges befejezés (2028. okt.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Prior pelvic irradiation treatment
  • Prior rectal surgery which precludes instrumentation with rectal ultrasound probe.
  • Prior prostatectomy, Holmium laser enucleation of the prostate or transurethral resection of the prostate procedure
  • International Prostate Symptom Score (IPSS) score > 16 despite medical therapy

Más betegség

  • Evidence of nodal or distant disease on screening diagnostic work up.

Kiket keres a vizsgálat

  • ≥ 18 years old at the time of informed consent
  • Capable of providing informed consent and HIPAA authorization
  • Karnofsky performance score ≥ 70
  • Pathologically confirmed unfavorable intermediate, high, and very high-risk prostate cancer per treating physician
  • Candidate plans to undergo the standard of care prostate high dose brachytherapy boost procedure

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Indiana University Melvin and Bren Simon Comprehensive Cancer CenterIndianapolisEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.