Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06817746Toboroz

Telehealth Intervention for Infants With Prodromes of ASD

Fostering Infant Responsivity and Reciprocity - Support to Thrive. A Multisite Randomized Control Trial of a Preemptive Telehealth Intervention for Infants With Early Signs of Autism Spectrum Disorders

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. febr. 10. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Autism Spectrum Disorder (ASD) is a complex neurodevelopmental disorder characterized by social-communication and interaction deficits and restricted, repetitive patterns of interests and behavior. It is frequently associated with heterogeneous comorbidities including physical, mental, and neurodevelopmental disorders, which can result in a substantial burden on individuals, families, and society. Early prodromal signs of ASD emerge during the first year of life, a time when brain plasticity is at its maximum level, and may consist of diminished social orienting, responsivity and reciprocity combined with the presence of prolonged visual fixation and repetitive use of objects. Developmental immaturities in communication and motor skills are often present too. Pre-emptive Intervention (PI) for infants with prodromal signs of ASD was shown to improve outcomes, in comparison to later starts, by improving developmental skills, reducing ASD symptoms and, in some cases, preventing the full blown symptoms of ASD. Moreover, access to early evidence-based interventions may reduce the elevated levels of stress, anxiety and depressive symptoms experienced by caregivers of children with signs of ASD. Despite this evidence, professionals tend to have a 'wait to see' approach, rather than targeting areas of impairment with early intervention. Moreover, the vast majority of current clinical models of ASD services require a diagnosis to receive services, while the identification of prodromal signs of the disorders generally is not sufficient to access early intervention. There is an urgent need for a paradigm shift in ASD treatment. The proposed Project aims to evaluate the efficacy of FIRRST, a parent-mediated PI for infants with early signs of ASD. We will conduct a multisite RCT of telehealth PI by recruiting 132 symptomatic infants between 9-14 months and randomly assigning them to receive either FIRSST (experimental group), or Parent Education (control group). Developmental skills, ASD symptomatology, caregiver well-being and brain changes on High-Density EEG will be assessed with in-presence evaluations at three time points: 1. baseline; 2. after 24 weeks of intervention; 3. follow-up after 24 weeks from the end of intervention. If funded, The proposed study will be the first well-powered RCT evaluating developmental, symptom and neurophysiological changes in response to a parent-mediated PI conducted in Europe. The ultimate goal for translational research in ASD lies in the optimization of clinical outcomes through the most effective, targeted, and timely treatments. The proposed RCT has the potential to significantly impact current access to services by reducing the age of starting intervention, thereby promoting optimal developmental outcomes, as well as reducing burden and high health costs to families and society.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
132 (tervezett)
Első benyújtás
2025. jan. 21.
Kezdés
2024. nov. 1.
Elsődleges befejezés
2027. aug. 31.
Fő szponzor
IRCCS Fondazione Stella Maris
NCT-szám
NCT06817746

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 132
  • 2024. nov. 1. és az elsődleges befejezés (2027. aug. 31.) között
  • 4 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • presence of a known genetic disorder, brain damage or other relevant neurological or chronic disorders;
  • severe visual, auditory and/or motor impairment.

Kiket keres a vizsgálat

  • risk-range score at SACS-R;
  • Italian as one of the languages spoken at home;
  • age below 18 months (corrected) at the time of identification;
  • available device with webcam and home internet access.

Életkor a regiszterben: 9 hónap – 17 hónap · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (4)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
CNRMessinaOlaszországToboroz
University of MessinaMessinaOlaszországToboroz
IRCCS Stella MarisPisaOlaszországToboroz
Istituto Italiano TecnologiaRoveretoOlaszországFut, nem toboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Kapcsolódó publikációk

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.