Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06817759Toborzás még nem indult

Development of an Intervention Integrating Procedures Combining Hypnosis and Virtual Reality in the Support of Patients with Hematological Cancer

Study Protocol for the Development of an Intervention Integrating Procedures Combining Hypnosis and Virtual Reality in the Support of Patients with Myeloma and Lymphoma During Stem Cell Transplant: a Pilot Randomized Clinical Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. febr. 10. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Research into cancer patients has shown that quality of life is significantly altered by the disease and its associated treatments and is also reported to be a predictor of significant emotional distress. Blood cancer patients are among those most affected in terms of quality of life, facing stem cell transplantation after high-dose chemotherapy, a treatment that is recognized as one of the most stressful of cancer therapy, due to the many adverse effects, including pain, and the uncertainty linked to the fear of graft failure. Hypnosis interventions are proving effective in treating common side effects: nausea, pain, fatigue, anxiety, depressive symptoms and improving overall quality of life, and other interventions, based on virtual reality, have shown promising effects on patients' distress and acute pain. The aim of this study is to evaluate the effects of an intervention program combining hypnosis and virtual reality in assisting myeloma and lymphoma patients during stem cell transplantation, with a view to improving their quality of life during this period. The project aims to assess the validity of the intervention, and to evaluate the effects of the intervention on patients' anxiety, pain and fatigue during transplantation. The validity of the intervention will be measured by a questionnaire assessing the relevance and acceptability of the intervention, expected effects, and practical implementation. Socio-demographic and clinical data will be collected from patients, including axiety, pain, fatigue and quality of life, studied at pre (one week after transplantation) and post (one month after transplantation) intervnention, and at follow-up (three month after transplantation).

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
60 (tervezett)
Első benyújtás
2025. jan. 27.
Kezdés
2025. febr.
Elsődleges befejezés
2025. szept.
Fő szponzor
Ciusss de L'Est de l'Île de Montréal
NCT-szám
NCT06817759

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 60
  • 2025. febr. és az elsődleges befejezés (2025. szept.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Confusion or psychopathological disorders (for example, schizophrenia) that may impair communication

Egyéb

  • Deafness
  • Blindness

Kiket keres a vizsgálat

  • Being 18 years of age or older
  • Suffering from multiple myeloma or lymphoma eligible for transplant
  • Understanding French

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Centre de Recherche de l'Hôpital Maissonneuve-RosemontMontrealKanadaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.