Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06817863Toboroz1/2. fázis

A Self-Guided Mobile Intervention for Adults With Binge Eating and Obesity

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. febr. 17. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The proposed study is an open label, non randomized, waitlist controlled single group feasibility study of the feasibility and usability of a digital intervention (called ChangeBite) to be used by individuals with obesity and comorbid binge eating behavior. The proposed research will include approximately 30 participants. Participants will be recruited for this single group pilot trial using online advertising to attend a virtual screening session. Screened participants willing and eligible to participate, will receive informed consent and formally start ChangeBite. Participants will be instructed to engage with ChangeBite and attend follow up assessments on scheduled video calls. Feasibility and acceptability of implementation will be assessed by collecting data on recruitment, retention, usability and satisfaction. The research team will also collect assessment data from participants on feasibility, and usability. In addition to self report scales, semi-structured interviews will be completed with a trained research team member via video call and will be partially recorded. Assessments will be done at baseline, 12 weeks, and 24 weeks. Participants' app use frequency and duration will be tracked using software analytics. Participants' body weight will be captured weekly using a timestamped picture of their weight as it appears on their scale and Body Mass Index will be calculated with these data points.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
1/2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
30 (tervezett)
Első benyújtás
2025. febr. 5.
Kezdés
2025. febr.
Elsődleges befejezés
2025. jún.
Fő szponzor
Drexel University
Betegségek
Elhízás
NCT-szám
NCT06817863

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1/2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 30
  • 2025. febr. és az elsődleges befejezés (2025. jún.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Are already receiving treatment for an eating disorder (e.g., research participants cannot be receiving concurrent eating disorder treatment from another provider)
  • Are receiving weight loss treatment (behavioral or pharmacological)
  • Are individuals who are not yet adults (infants, children, teenagers) Are currently taking any of these medications: Haldol, Loxitane, Mellaril, Moban, Navane, Prolixin, Serentil, Stelaxine, Trilafon, Thoraxine, Abilify, Clozaril, Geodon, Risperdal, Seroquel, Zyprexa

Más betegség

  • Have a mental handicap or are currently experiencing severe psychopathology that would limit their ability to engage in study (e.g., imminent or high risk for suicide, substance use disorder, active psychotic disorder,)

Laborértékek

  • Are unwilling to receive medical clearance and/or medical monitoring as requested by the study to ensure they are medically safe to participate.

Egyéb

  • Are unable to fluently speak, write and read English.
  • Are purging and/or using laxatives 3 or more times per week and are not deemed safe for remote treatment by a primary care provider.
  • Are exercising 2 or more hours a day on average, or engaging in significantly harmful compensatory behaviors (i.e., > 3x/week of self-induced vomiting or laxative use), and are not deemed safe for remote treatment by a primary care provider.
  • Are fasting for 24 hours or more, > 3x times a week, and are not deemed safe for remote treatment by a primary care provider.
  • Are pregnant or planning to become pregnant within the next year.
  • Are adults unable to consent
  • Are prisoners

Kiket keres a vizsgálat

  • Are English speaking male or female
  • Are aged 18-70 years
  • Have recurrent objective or subjective binge eating episodes (≥12 episodes in 3 months)
  • Have BMI ≥30
  • Own an iPhone with iOS 11 or higher, or Android with OS 8.1 or higher
  • Are willing and able to complete enrollment procedures
  • Are able to understand the nature of the study and provide written informed consent

Életkor a regiszterben: 18 év – 70 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Drexel UniversityPhiladelphiaEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.