NCT06817902Csak meghívásos
TMS Pilot in Early AD II
A Preliminary Sham-Controlled Theta Burst Stimulation (TBS) Study in Early-Stage Alzheimer's Disease (AD)
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 7.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Alzheimer's disease (AD) is a progressive neurodegenerative condition affecting 6.2 million individuals in the United States, resulting in an annual cost of care of $305 billion. AD is functionally characterized by progressive degeneration of large-scale brain networks (LSBNs), including the default mode network (DMN) presumably from the deposition of amyloid plaques and neurofibrillary tangles. Available FDA-approved medications for AD such as donepezil and memantine offer limited benefit and modest impact on quality of life. Transcranial magnetic stimulation (TMS) with intermittent theta burst stimulation (iTBS) offers a non-invasive alternative to pharmacotherapy in persons with AD. We propose a case series study to compare sham with iTBS.
- Állapot (regiszter)
- Csak meghívásos
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 6 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. febr. 3.
- Kezdés
- 2024. dec. 23.
- Elsődleges befejezés
- 2026. dec.
- Fő szponzor
- HealthPartners Institute
- Betegségek
- Alzheimer-kór
- NCT-szám
- NCT06817902
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 6
- 2024. dec. 23. és az elsődleges befejezés (2026. dec.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Contraindication of rs-fMRI due to implants or metal
Más betegség
- Non-AD dementia including, but not limited to, Lewy body dementia, frontotemporal dementia, vascular dementia, Jakob-Creutzfeldt disease, etc.
- Seizure disorder
Egyéb
- Inability to tolerate resting state-function magnetic resonance imaging (rs-fMRI)
Kiket keres a vizsgálat
- Established diagnosis of Mild cognitive impairment (MCI)/mild AD
- Evidence for central nervous system (CNS) amyloidosis (e.g., Amyloid Positron Emission Tomography (PET) or Cerebrospinal fluid (CSF) biomarkers consistent with AD)
- Prior brain imaging performed
- Mini Mental Status Examination (MMSE) >24
- Clinical Dementia Rating (CDR) 0.5-1
- Stable dose of cholinesterase inhibitors and memantine for at least one month
- Subjects are between 40-90 years of age
Életkor a regiszterben: 40 év – 90 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| HealthPartners Neuroscience Center | Saint Paul | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.