Belépés

NCT06818136Toboroz

Bladder EpiCheck European Haematuria Study

Evaluation of the Efficacy of Bladder EpiCheck® for the Primary Detection of Urothelial Carcinoma in Subjects Presenting With Haematuria

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 22.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this observational study is to further validate the sensitivity and specificity of Bladder EpiCheck in primary detection of urothelial carcinoma in participants aged 45 years or older presenting with haematuria, compared to cystoscopy and pathology, if performed. Participants will provide a voided urine sample, and data from standard of care haematuria work-up will be collected.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
800 (tervezett)
Első benyújtás
2025. febr. 4.
Kezdés
2025. jún. 20.
Elsődleges befejezés
2026. aug.
Fő szponzor
Nucleix Ltd.
Betegségek
Hólyagrák
NCT-szám
NCT06818136

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 800
  • 2025. jún. 20. és az elsődleges befejezés (2026. aug.) között
  • 5 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Participants who had prior cystoscopy for haematuria within the past 2 years
  • Participants previously enrolled in this study

Más betegség

  • Participants with history of urothelial cancer in the bladder and/or upper urinary tract
  • Participants treated for prostate cancer within the last 12 months
  • Participants treated for kidney cancer within the last 12 months
  • Participants with untreated urinary tract infection
  • Participants on dialysis for end stage renal failure

Egyéb

  • Participants with symptomatic urinary tract stones (e.g. flank pain)
  • Participants with a long term urinary catheter
  • Pregnancy (self-reported)
  • Participants who, because of medical status, or frailty is not expected to be able to complete the full diagnostic pathway

Kiket keres a vizsgálat

  • Participants aged 45 years or older
  • Participants who are willing and able to provide written informed consent and adhere to study procedures
  • Participants presenting with visible and/or non-visible haematuria within 6 months prior to study enrollment
  • Participants scheduled to undergo standard of care cystoscopy for urinary bladder examination within 60 days after study enrollment
  • Participants who are able to produce at least 10 ml of voided urine

Életkor a regiszterben: 45 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (5)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Addenbrooke's Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
CambridgeEgyesült KirályságToboroz
NHS Fife
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
DunfermlineEgyesült KirályságToboroz
NHS Lothian
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
EdinburghEgyesült KirályságToboroz
Guy's and St Thomas
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
LondonEgyesült KirályságToboroz
Frimley
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Surrey QuaysEgyesült KirályságToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.