NCT06819215Toboroz1/2. fázis
Phase I/II Clinical Study to Evaluate VB15010 Tablets in Patients With Advanced Solid Tumors
Phase I/II Clinical Study To Evaluate The Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics And Preliminary Efficacy of VB15010 Tablets In Patients With Advanced Solid Tumors
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. febr. 11. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This research is designed to determine if experimental treatment with PARP1 inhibitor, VB15010 is safe, tolerable, and has anti-cancer activity in patients with advanced solid tumors.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 1/2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 188 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. jan. 20.
- Kezdés
- 2024. okt. 30.
- Elsődleges befejezés
- 2025. dec. 30.
- Fő szponzor
- Zhejiang Yangli Pharmaceutical Technology Co., Ltd.
- Betegségek
- Petefészekrák, Prosztatarák, Hasnyálmirigyrák, Vastagbélrák
- NCT-szám
- NCT06819215
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1/2. fázis
- Tervezett résztvevők: 188
- 2024. okt. 30. és az elsődleges befejezés (2025. dec. 30.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Major surgery within 4 weeks of the first dose of study treatment.
- Spinal cord compression or brain metastases unless asymptomatic, treated and stable and not requiring continuous corticosteroids at a dose of >10mg prednisone/day or equivalent for at least 4 weeks prior to start of study treatment. Patients with leptomeningeal carcinomatosis are excluded.
Más betegség
- Patients with myelodysplastic syndrome/acute myeloid leukaemia or with features suggestive of myelodysplastic syndrome (MDS)/acute myeloid leukaemia (AML).
Kiket keres a vizsgálat
- Age ≥ 18 at the time of screening;
- Histological or cytological confirmation of advanced malignancy ;
- Progressive cancer at the time of study entry;
- Adequate organ and marrow function as defined by the protocol;
- Homologous recombination repair gene mutation.
Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Cancer Hospital of Shandong First Medical University | Jinan | Kína | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.