NCT06819293Toboroz1. fázis
IB-T101 Injection for Treatment of Patients With Advanced Clear Cell Renal Cell Carcinoma
A Phase I, Open Label, Single Center Study Evaluating the Safety and Efficacy of IB-T101 Injection for Treatment of Patients With Advanced Clear Cell Renal Cell Carcinoma
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 14.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This is an open label, single center, dose escalation, and dose extension IIT study aimed at evaluating the safety, efficacy, and pharmacokinetics of IB-T101 in adult patients with advanced clear renal cell carcinoma
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 1. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 12 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. febr. 5.
- Kezdés
- 2024. dec. 6.
- Elsődleges befejezés
- 2027. dec. 7.
- Fő szponzor
- Grit Biotechnology
- Betegségek
- Vesedaganat
- NCT-szám
- NCT06819293
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
- Tervezett résztvevők: 12
- 2024. dec. 6. és az elsődleges befejezés (2027. dec. 7.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Have experienced myocardial infarction or unstable angina within the 6 months prior to screening
- Pleural effusion requiring drainage for symptom management within 28 days prior to screening
Más betegség
- CNS dysfunction with clinical significance. For example, seizures, cerebral ischemia/hemorrhage, dementia, cerebellar diseases, cerebral edema, reversible posterior encephalopathy syndrome, or any autoimmune disease involving the CNS.
- Any form of primary and acquired immunodeficiency (such as severe combined immunodeficiency). Known human immunodeficiency virus (HIV) positive subjects
Kiket keres a vizsgálat
- Voluntarily join the study, signed informed consent form， willing and able to comply with the study protocol;
- Age ≥18 years old;
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status score of 0 or 1;
- Expected survival time of ≥ 3 months;
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Tongji Hospital, Huazhong University of Science and Technology | Wuhan | Kína | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.