Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06819475Toboroz

Imaging Skeletal Muscle Mitochondrial OXPHOS Activity In Acute Lymphoblastic Leukemia Survivors

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 17.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The participants are being asked to take part in this trial, because the participant is a survivor of childhood cancer or agreed to be part of a volunteer group to understand the relation between cancer and cancer treatment and muscle weakness in survivors of Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL). ALL is cancer of the blood and bone marrow. Primary Objective • To compare muscle mtOXPHOS activity and satellite cell content among ALL survivors and controls. Secondary Objective * To evaluate the association between muscle mtOXPHOS, muscle satellite cell content and physical performance in ALL survivors. * To evaluate the association of muscle morphology and epigenetics with muscle mtOXPHOS in ALL survivors.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
60 (tervezett)
Első benyújtás
2025. jan. 8.
Kezdés
2025. jún. 2.
Elsődleges befejezés
2027. júl.
Fő szponzor
St. Jude Children's Research Hospital
NCT-szám
NCT06819475

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 60
  • 2025. jún. 2. és az elsődleges befejezés (2027. júl.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Survivor-Participant has history of cranial radiation.
  • Survivor- or Control-Participant is allergic to local anesthetic (i.e., lidocaine, bupivacaine).
  • Survivor- or Control-Participant has a current history of peripheral motor neuropathy.

Egyéb

  • Survivor- or Control-Participant has implanted medical devices or metal that would interfere with MRI or MRS
  • Female Survivor- or Control-Participant is pregnant.
  • Survivor- or Control-Participant is taking anticoagulants (e.g. aspirin, apixaban, coumadin, edoxaban, rivaroxaban)
  • Survivor- or Control-Participant weighs more than 300 pounds.
  • Survivor- or Control-Participant cannot lie flat on his/her back for 90 minutes or longer

Kiket keres a vizsgálat

  • Survivor- or Control-Participant is age 18 years old or older at time of consent and enrolled in SJLIFE.
  • Survivor- Participant is childhood ALL survivor
  • Survivor- or Control Participant has low muscle mass as defined by relative lean mass z-score of less than or equal to -0.5 SD (lean mass divided by height in meters squared).
  • Survivor - Participant is able and willing to give informed consent

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
St. Jude Children's Research HospitalMemphisEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.