Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06819657Toboroz

Safety , Feasibility and Preliminary Efficacy of Remote Ischemic Conditioning in Patients With Aneurysmal Subarachnoid Hemorrhage After Aneurysm Clipping

Remote Ischemic Conditioning for Safety, Feasibility, and Preliminary Efficacy in Patients With Aneurysmal Subarachnoid Hemorrhage After Aneurysm Clipping: An Open-Label, Evaluator-Blinded Randomized Controlled Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. szept. 9. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study was designed to evaluate the safety and efficacy of remote ischemic conditioning (RIC) in patients with aneurysmal subarachnoid hemorrhage (aSAH) following surgical clipping. Aneurysmal subarachnoid hemorrhage is a life-threatening condition that occurs when a cerebral aneurysm ruptures, causing bleeding into the subarachnoid space. Surgical clipping of the aneurysm is a standard procedure used to stop the bleeding and prevent re-rupture, thereby stabilizing the patient's condition. Remote ischemic conditioning (RIC) is a non-invasive treatment that involves using a blood pressure cuff to induce brief, temporary cycles of ischemia and reperfusion in a limb. Research suggests that this process may confer systemic protective effects, potentially improving recovery from brain injury or surgery. Although RIC has shown potential to improve outcomes in patients with other neurological conditions, its effect on patients with aSAH who undergo surgical clipping remains unclear. This study will evaluate whether RIC can reduce complications, improve neurological function, and enhance overall recovery in these patients. The findings will help determine whether RIC should be incorporated into the standard treatment regimen for aSAH.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
40 (tervezett)
Első benyújtás
2025. febr. 5.
Kezdés
2025. márc. 10.
Elsődleges befejezés
2025. dec. 30.
Fő szponzor
Beijing Tiantan Hospital
NCT-szám
NCT06819657

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 40
  • 2025. márc. 10. és az elsődleges befejezés (2025. dec. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Prior neurological impairment (mRS Score >1) or mental illness may confuse neurological or functional assessment.
  • Simultaneously participate in another research program to study a different experimental therapy.

Más betegség

  • Patients with other types of cerebral hemorrhage.
  • Refractory hypertension (systolic blood pressure 180>mmHg or diastolic blood pressure 110>mmHg).
  • Any condition that the investigator believes may increase the patient's risk.

Egyéb

  • Severe comorbidities with a life expectancy of less than 90 days.
  • RIC contraindications: severe soft tissue injury of lower limbs.

Kiket keres a vizsgálat

  • Imaging examination confirmed aneurysmal subarachnoid hemorrhage.
  • Responsible aneurysms received craniotomy clipping within 24 hours.
  • 18≤ age ≤80 years old.
  • Informed consent of the participant or legally authorized representative

Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Beijing Tiantan HospitalBeijingKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Kapcsolódó publikációk

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.