Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06820970Toboroz

CRIC Combined With MFT for Cardiovascular Adverse Events in Patients With Incomplete Revascularization of CAD

Chronic Remote Ischemic Conditioning Combined With Mindfulness Therapy for Cardiovascular Adverse Events in Patients With Incomplete Revascularization of Coronary Artery Disease: A Multicenter, Double-blind, Randomized Controlled Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 6.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The main objective of this study is to demonstrate whether the combination of chronic remote ischemic conditioning and mindfulness therapy can reduce cardiovascular adverse events in patients with incomplete revascularization of coronary artery disease.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
2000 (tervezett)
Első benyújtás
2025. febr. 6.
Kezdés
2025. aug. 1.
Elsődleges befejezés
2028. jan. 1.
Fő szponzor
Henan Institute of Cardiovascular Epidemiology
NCT-szám
NCT06820970

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 2000
  • 2025. aug. 1. és az elsődleges befejezés (2028. jan. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Currently participating in another drug or device study, or within 30 days of completing another drug or device study or receiving another investigational drug

Más betegség

  • Myocardial diseases such as hypertrophic cardiomyopathy, dilated cardiomyopathy, etc.
  • Uncontrolled or recurrent arrhythmic events (e.g., ventricular fibrillation, recurrent or symptomatic sustained ventricular tachycardia, complete heart block, atrial fibrillation with rapid ventricular rates, supraventricular tachycardia refractory to drugs)
  • Poorly controlled hypertension (SBP > 180 mm Hg or DBP > 110 mm Hg)
  • Unexplained CK > 5 times the upper limit of normal, or elevated CK due to known muscle disease
  • Planned or anticipated cardiac surgery or revascularization before randomization
  • History of active malignancy (surgery, radiation therapy, and/or systemic therapy within the past 3 years)
  • Diagnosed or suspected upper extremity vascular malformations, aneurysms, arteriovenous fistulas, or thrombosis
  • Hearing impairment, unable to undergo mindfulness therapy
  • Any life-threatening comorbid conditions expected to result in death within the next year (excluding cardiovascular diseases)
  • History of major organ transplant (e.g., lung, liver, heart, bone marrow, kidney)
  • Investigator's judgment of known major active and uncontrolled disease, or any medical, physical, or surgical conditions (e.g., infection, significant blood, kidney, metabolic, gastrointestinal, or endocrine dysfunction) that may interfere with participation in the clinical study

Laborértékek

  • Heart failure patients with NYHA class IV, or left ventricular ejection fraction (LVEF) < 30%
  • Creatinine clearance <15 mL/min (or eGFR < 15 mL/min/1.73m²), or requires dialysis
  • Active liver disease or persistent ALT or AST elevation ≥ 3 times the upper limit of normal

Életkor

  • Age < 18 years old

Egyéb

  • Alcoholism, substance abuse history; and unwilling or unable to stop alcohol or substance abuse during the study
  • As known to the investigator, the subject is unlikely to complete follow-up for more than 1 year or is expected to be unable to comply with the study requirements or understand the study's objectives and potential risks.

Kiket keres a vizsgálat

  • 1) Age ≥18 years old
  • 2) Consistent with the diagnosis of coronary heart disease, complete revascularization was not performed (coronary angiography showed that at least one vessel with a reference diameter of 3.0mm had stenosis greater than 90%, and quantitative flow ratio (QFR) < 0.80)
  • 3) Symptoms of myocardial ischemia (resting or exertional angina; Angina allele: chest tightness, shortness of breath, etc.);

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Fuwai Central China Cardiovascular HospitalZhengzhouKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.