Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06821958Toboroz

Amplitude-modulated Radiofrequency Electromagnetic Field Treatment for Advanced Hepatocellular Carcinoma (Immune-RF)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. febr. 12. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Combined double immune checkpoint inhibition and radiofrequency electromagnetic field treatment for patients with advanced hepatocellular carcinoma

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
36 (tervezett)
Első benyújtás
2024. dec. 21.
Kezdés
2025. márc. 1.
Elsődleges befejezés
2026. jún. 15.
Fő szponzor
Charite University, Berlin, Germany
NCT-szám
NCT06821958

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 36
  • 2025. márc. 1. és az elsődleges befejezés (2026. jún. 15.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Arterioembolic event including a stroke or myocardial infarction within 3 months prior to randomization Severe / unstable angina, or symptomatic congestive heart failure as defined by NYHA III/IV
  • Large metal implants in the treatment area
  • Patients on a liver transplantation list

Más betegség

  • Cardiac pacemakers / ICD
  • Current evidence of coagulopathy or bleeding diathesis
  • Patients with autoimmune disorders or history of organ transplantation who require immunosuppressive therapy
  • Uncontrolled autoimmune or inflammatory disorders

Egyéb

  • Known fibrolamellar HCC, sarcomatoid HCC, or mixed cholangiocarcinoma and HCC
  • Decompensated liver function as defined by Child Pugh ≥ B8
  • Patient not able for supine positioning (e.g. due to pain)
  • Significantly altered mental status
  • Pregnancy and breastfeeding

Kiket keres a vizsgálat

  • Treatment with combined Anti-PD-L1 and Anti-CTLA-4 antibodies
  • Written informed consent prior to any study procedure
  • 18 years or older
  • Histologically confirmed HCC
  • HCC not amenable to curative (including resection or ablation) or locoregional (including TACE) therapies
  • No prior systemic therapy for HCC
  • Compensated liver function, as defined by a Child-Pugh score ≤ B7
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status ≤ 2
  • Measurable disease by Response Criteria in Solid Tumors (mRECIST and RECIST v1.1) criteria
  • Body weight of > 30 kg
  • Women of childbearing potential with negative pregnancy test and agreement for adequate birth control if conception is possible
  • If present HBV and HCV managed according to the local institutional practice

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Charité - University Medicine BerlinBerlinNémetországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.