Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06822491Fut, nem toboroz

Early Magnetic Resonance Imaging Response of the Dominant Intraprostatic Lesion After Online Adaptive Stereotactic Body Radiotherapy for Localized Prostate Cancer and Correlation With Prostate Specific Antigen Response

Early Magnetic Resonance Imaging Response of the Dominant Intraprostatic Lesion After Online Adaptive Stereotactic Body Radiotherapy for Localized Prostate Cancer and Correlation With Prostate Specific Antigen Response (PRODART)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 23.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The aim of this phase II study is to determine the early multiparametric magnetic resonance imaging response of the dominant intraprostatic lesion and correlate these findings with prostate specific antigen response in patients with intermediate to (very) high risk localized prostate cancer treated with online adaptive stereotactic radiotherapy without intraprostatic fiducial markers.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
28 (tervezett)
Első benyújtás
2025. febr. 6.
Kezdés
2024. aug. 20.
Elsődleges befejezés
2026. jún.
Fő szponzor
University of Zurich
Betegségek
Prosztatarák
NCT-szám
NCT06822491

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 28
  • 2024. aug. 20. és az elsődleges befejezés (2026. jún.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Previous (≤10 years) local therapy of the prostate including transurethral resection of the prostate (TURP),
  • Previous (≤10 years) radiotherapy in the pelvis;

Más betegség

  • Lymph node metastases or distant metastases (i.e. no localized prostate cancer);
  • Uncontrolled intercurrent illness;

Egyéb

  • Contraindication for MRI;
  • Participation in a clinical trial which might influence the results of this project;
  • Claustrophobic anxiety;
  • Relation to investigator (family or professional)

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients with histologically confirmed localized prostate cancer who are planned for CT- or MRI-adaptive SBRT for prostate cancer;
  • Presence of PIRADS ≥3 lesion(s) in a mpMRI correlating with Gleason ≥7 score at diagnosis;
  • Intermediate to (very) high risk localized prostate cancer (≤ cT3b and cN0);
  • ECOG performance status of 0-2;
  • Age ≥ 18 years;
  • PSMA PET ≤3 months is compulsory for high-risk prostate cancer (as part of clinical routine);
  • Written informed consent.
  • Willingness and ability to comply with schedule

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University Hospital ZurichZurichSvájcIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.