Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06822504Toboroz

Prevalence of Sarcopenic Obesity in COPD

ESPEN-EASO Sarcopenic Obesity (OS) Diagnostic Criteria Application in a COPD Cohort and OS Correlation to Diaphragmatic Thickness and Mobility for Determination of Tailored Pulmonary Rehabilitation Program: an Observational Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. febr. 12. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this observational study is to the purpose is to apply of ESPEN/EASO criteria for the diagnosis of sarcopenic obesity and calculation of OS prevalence in a sample of COPD patients. In addition, this study want to evaluate the impact of sarcopenic obesity on the respiratory function of COPD patients and the degree of severity of respiratory disease, assessed by spirometric examination; diaphragm thickness and excursion, by ultrasonographic study; performance, assessed by six-minute walk test (6-MWT); quality of life and degree of dyspnea (mMRC, Barthel dyspnea, S. George Respiratory Questionnaire); compliance and outcomes at the end of the respiratory rehabilitation course. Comparison with normal-weight patients with and without sarcopenia will help to better understand the clinical impact of sarcopenic obesity in this category of patients.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
236 (tervezett)
Első benyújtás
2024. jún. 7.
Kezdés
2024. jún. 1.
Elsődleges befejezés
2025. máj. 30.
Fő szponzor
IRCCS San Raffaele Roma
NCT-szám
NCT06822504

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 236
  • 2024. jún. 1. és az elsődleges befejezés (2025. máj. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • uncontrolled hypertension (systolic blood pressure > 160 mmHg, diastolic > 100 mmHg);
  • intercurrent infectious diseases, including HIV diagnosis;
  • Patients diagnosed with malignancy in progress or in remission for less than 5 years;
  • patients diagnosed with severe neurological, rheumatologic, or musculoskeletal diseases;
  • patients with a history of thoracic surgery;
  • presence of severe aortic stenosis, uncontrolled atrial/ventricular arrhythmia, recent cardiac ischemic event;
  • cognitive impairment conditions that prevent full understanding of the study protocol (mental retardation, dementia, etc.) and/or adequate test performance compliance;
  • failure to sign informed consent;
  • any other serious medical condition that may interfere with data interpretation and safety or that may make the respiratory rehabilitation course difficult, limited, or uncomfortable.

Egyéb

  • COPD not stabilized at the time of enrollment;
  • BMI < 18.5
  • presence of tracheostomy
  • hypotension (systolic blood pressure <100 mm Hg);
  • Significant comorbidities that limit exercise tolerance;

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients aged > 40 years of either sex;
  • BMI >18.5
  • COPD diagnosis according to the GOLD [2021 Global initiative for chronic obstructive lung disease] classification in the stable stage;
  • Signing of informed consent after receiving all information about the study.

Életkor a regiszterben: 40 év – 100 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
IRCCS San RaffaeleRomaOlaszországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.