NCT06822894Toboroz
Clinical Implications of Three-vessel Ultrasonic Flow Ratio Measurement in Patients With Coronary Artery Disease
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. febr. 12.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This is a prospective, observational, single-center study. The main purpose of this study is to explore the predictive value of three coronary vessel-ultrasonic flow ratio (3V-UFR) for major adverse cardiovascular events (MACE) in patients with coronary artery disease within one year. The study will be conducted in Fuwai Hospital, and a total of at least 494 patients with all the three coronary vessel diameter stenoses ≥30% are planned to be recruited. Participants who meet the inclusion criteria and do not meet the exclusion criteria will undergo intravascular ultrasound (IVUS). IVUS imaging will be sent to an independent core laboratory for offline UFR calculation. Subsequently, a one-year follow-up was conducted on the patients. The primary endpoint was MACE within one year, which included cardiac death, any myocardial infarction, and ischemia-driven coronary revascularization. The association between the 3V-UFR (low 3V-UFR and high 3V-UFR grouped by median of 3V-UFR) and MACE is investigated, to determine its role in clinical prognosis for patient with coronary artery disease.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 494 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. febr. 7.
- Kezdés
- 2025. jún. 18.
- Elsődleges befejezés
- 2026. dec. 31.
- Fő szponzor
- China National Center for Cardiovascular Diseases
- Betegségek
- Koszorúér-betegség
- NCT-szám
- NCT06822894
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 494
- 2025. jún. 18. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Prior coronary artery bypass grafting (CABG)
Más betegség
- Myocardial infarction within 72 hours of coronary angiography
- Severe heart failure (NYHA grade ≥ III)
- Allergy to the contrast agent or adenosine
- Severe coronary artery disease requiring CABG identified during angiography
Laborértékek
- Serum creatinine levels >150 umol/L, or glomerular filtration rates <45 ml/ kg/1.73 m2
Életkor
- Life expectancy < 2 years
Egyéb
- Ineligible for diagnostic IVUS examination
- Extreme vascular tortuosity precluding IVUS catheter advancement
- Suboptimal IVUS image quality impairing quantitative analysis
Kiket keres a vizsgálat
- Stable angina pectoris, unstable angina pectoris, or after the acute phase of myocardial infarction
- Age ≥18 years
- Written informed consent
- Angiographically confirmed ≥30% diameter stenosis in all three major epicardial coronary arteries (left anterior descending, left circumflex, and right coronary artery)
- Patients with clinical indications for revascularization who have successfully completed percutaneous coronary intervention (PCI) prior to study enrollment
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Fuwai Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College | Beijing | Kína | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.