Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06823102Fut, nem toboroz

Brain Connectivity Analysis

Brain Connectivity Analysis to Predict Post Stroke Outcomes Following Traditional and Enhanced Neurorehabilitation by Transcranial Direct Current Stimulation and Anti-inflammatory Biomimetic Nanoparticles

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. nov. 4.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Stroke remains the leading cause of permanent disability. The neuromodulation technique of transcranial Direct Current Stimulation (tDCS) has the potential to serve as an adjuvant therapy to enhance neuronal connectivity following stroke. By combining electroencephalography (EEG) and tDCS, this study aims to investigate changes in network connectivity and cerebral plasticity, which are key factors in functional recovery after stroke. The objectives are to: 1) analyze how tDCS modulates neuronal activity, 2) evaluate persistent effects in follow-up assessments, and 3) predict patient outcomes. Studies on human subjects will be complemented by research in a mouse model of stroke to: 1) identify the molecular mechanisms underlying tDCS effects on functional recovery, 2) establish correlations among functional, molecular, and connectivity indices, and 3) assess the efficacy of biomimetic nanoparticles in targeting injured brain tissue to reduce inflammation, enhance neuronal plasticity, and support functional recovery.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
75 (tényleges)
Első benyújtás
2025. jan. 29.
Kezdés
2023. ápr. 28.
Elsődleges befejezés
2024. ápr. 28.
Fő szponzor
IRCCS San Raffaele Roma
NCT-szám
NCT06823102

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 75
  • 2023. ápr. 28. és az elsődleges befejezés (2024. ápr. 28.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Presence of additional neurological diseases
  • History of intracerebral hemorrhage

Egyéb

  • Severe spasticity (Ashworth >2)
  • Significant comorbidities
  • Severe neglect
  • Contraindications to tDCS

Kiket keres a vizsgálat

  • Age 18-90
  • First ischemic stroke occurring 3-30 days after onset
  • Residual upper limb function
  • Ability to provide informed consent and understand instructions

Életkor a regiszterben: 18 év – 90 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Casa di cura San Raffaele PisanaRomeOlaszországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.