NCT06824441Fut, nem toboroz
Feasibility Usability & Acceptability Study: Symptom Reporting by Children Adolescents & Young Adults w/Cancer
Symptom Reporting by Children, Adolescents and Young Adults With Cancer and Their Caregivers During a Clinic Visit: A Feasibility, Usability and Acceptability Study
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 12.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The purpose of this project is to pilot test an electronically delivered symptom assessment tool Pediatric Patient-Reported Outcomes version of the Common Terminology Criteria for Adverse Events (Ped-PRO-CTCAE), completed by children/adolescents and young adults (AYAs) and caregivers and shared with their clinicians during an outpatient clinic visit, in preparation for a future test of intervention efficacy.
- Állapot (regiszter)
- Fut, nem toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 85 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2025. febr. 7.
- Kezdés
- 2024. aug. 18.
- Elsődleges befejezés
- 2026. okt.
- Fő szponzor
- Stanford University
- Betegségek
- Gyermekkori daganatok
- NCT-szám
- NCT06824441
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Bevont résztvevők: 85
- 2024. aug. 18. és az elsődleges befejezés (2026. okt.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Egyéb
- Child must not have cognitive/memory impairments determined by the child's clinician
Kiket keres a vizsgálat
- First diagnosis of cancer
- Receiving cancer therapy: surgery, myelosuppressive chemotherapy and/or radiation 7-21 years of age
- Completed at least 1 month of cancer chemotherapy treatment and are within 7-28 days of starting a treatment cycle or during ongoing therapy, followed at least every month in clinic
- If surgery was part of treatment, the patient must be 3-6 weeks post surgery before participating in study
- Caregiver must be present and 18 years and older
- Ability to understand and the willingness to personally sign the written IRB-approved informed consent or assent document as appropriate
- Disease can be newly diagnosed, in relapse or refractory, as long as this is the first diagnosis of cancer
- Child must be able to read or listen to and understand English
Életkor a regiszterben: 7 év – 21 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Stanford University | Palo Alto | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.