NCT06825663Toborzás még nem indult
Marker of Brain Insulin Resistance in AD Prognosis
Brain Insulin Resistance Index in Plasma Neuronal Exosomes As Predictive Biomarkers of Alzheimer's Disease
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. febr. 13. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Basic research data from the literature on the links between cerebral insulin resistance and Alzheimer's disease (AD) suggest that this pathophysiological mechanism is involved at a very early stage in the development of the disease. The insulin receptor (IR) is a tyrosine kinase receptor whose activation by insulin binding leads to autophosphorylation of its IRβ subunits and then of the insulin receptor substrate proteins (IRS-1). The ratio of IRS residues phosphorylated on serine 312 (P(Ser312)-IRS-1) to total phosphorylated IRS or IRS phosphorylated on its tyrosines has been proposed by some authors as an index of insulin resistance in the brain. IRS-1 proteins can be measured in exosomes, and in particular in neuronal exosomes isolated from plasma. It is therefore conceivable to measure this index in these biological samples specifically derived from neurons and available from a simple blood test, in order to determine whether it could be of prognostic interest in patients with mild cognitive impairment (MCI), in particular by making it possible to identify at an early stage patients who are going to convert to AD.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 122 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. febr. 10.
- Kezdés
- 2025. márc. 15.
- Elsődleges befejezés
- 2027. szept. 1.
- Fő szponzor
- Central Hospital, Nancy, France
- Betegségek
- Alzheimer-kór
- NCT-szám
- NCT06825663
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 122
- 2025. márc. 15. és az elsődleges befejezés (2027. szept. 1.) között
- Nincs megadott helyszín, ország nélkül
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Persons under psychiatric care by virtue of articles L. 3212-1 and L. 3213-1.
Egyéb
- Adult subject to a legal protection measure (guardianship, curatorship, safeguard of justice)
- A person who has converted to clinically proven AD. The fact that an LP to measure AD markers has been performed is not a criterion for inclusion.
- An adult unable to give consent
- Person deprived of liberty by a judicial or administrative decision
- Pregnant women, women in labour or breastfeeding mothers
- Persons staying in a health or social establishment for purposes other than research.
Kiket keres a vizsgálat
- Men or women aged 18 to 75
- Have been treated for mild cognitive impairment at the Nancy CHRU CMRR for 1 to 2 years
- Person affiliated to a social security scheme or beneficiary of such a scheme
- Person who has received full information on the organisation of the research and has signed an informed consent form
Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.