NCT06825728Toborzás még nem indult4. fázis
Metoprolol in Patients With HFrEF and COPD
Metoprolol in Patients With Heart Failure With Reduced Ejection Fraction and Chronic Obstructive Pulmonary Disease
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. febr. 13. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The goal of the clinical trial was to see if Metoprolol was effective in treating patients with heart failure and chronic obstructive pulmonary disease. It will also learn about the safety of Metoprolol. The main questions it aims to answer are: Did Metoprolol reduce the frequency of all-cause deaths and re-hospitalizations in subjects? What medical problems do participants experience after taking Metoprolol? The researchers will compare different doses of Metoprolol to see the best dose for Metoprolol. Participants will: Take Metoprolol 23.75mg/ day or the maximum tolerable dose of Metoprolol daily for 24 months. Regular outpatient follow-up visits to the research center. Their symptoms and Metoprolol dosage were recorded.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Fázis (regiszter)
- 4. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 311 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. febr. 7.
- Kezdés
- 2025. febr.
- Elsődleges befejezés
- 2028. febr.
- Fő szponzor
- Xiangya Hospital of Central South University
- NCT-szám
- NCT06825728
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
- Tervezett résztvevők: 311
- 2025. febr. és az elsődleges befejezés (2028. febr.) között
- Nincs megadott helyszín, ország nélkül
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Patients who have a history of allergy to the investigational drug or its ingredients;
Más betegség
- Resting heart rate < 50 beats/min;
- Sick sinus syndrome;
- Patients with serious physical diseases, such as cancer;
Laborértékek
- Liver insufficiency (serum transaminase > 3 times the normal value);
- Renal insufficiency (eGFR < 30ml/min/1.73m2, or serum creatinine > 2.5mg/dL[> 221μmol/L]);
Egyéb
- the dose of Metoprolol before enrollment was more than 23.75mg/d;
- Second or third degree atrioventricular block;
- Atrial fibrillation;
- Systolic blood pressure < 90mmHg;
- Acute attack of bronchial asthma;
- Participating in other clinical investigators;
- During the study period, Patients cannot live in the selected center for a long time, which is not conducive to the follow-up;
- Patients with disability, mobility disability, intellectual disability and other factors that may prevent normal participation in the study and follow-up, and their frailty was assessed by the FRAIL frailty screening scale; Intellectual mental status was assessed by the Mini-Mental State Examination (MMSE).
- Poor adherence or other reasons considered by the researchers to be unsuitable for the clinical trial.
Kiket keres a vizsgálat
- A definite diagnosis of HFrEF (LVEF≤40%), NYHA II to IV , and the disease is due to ischemic heart disease or dilated cardiomyopathy;
- A definite diagnosis of COPD with moderate or higher airflow limitation (FEV1/FVC < 0.7 and FEV1 < 80% of the expected value);
- Age ≥18 years old;
- Informed consent has been obtained and signed.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.