Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06826872Toboroz2. fázis

Efficacy and Safety of SPC1001 in Patients With Essential Hypertension

A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Parallel, Phase 2(2b) Clinical Trial to Compare and Evaluate the Efficacy and Safety of SPC1001 in Patients With Essential Hypertension

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. febr. 14. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

- Objective: This study aims to evaluate the safety and efficacy of the fixed-dose triple combination therapy (SPC1001) of candesartan, amlodipine, and indapamide in adult patients with essential hypertension compared to dual-component therapies of each ingredient for 8 weeks. Additionally, it seeks to confirm the contribution of each component at low doses. - Inclusion Criteria: Men and women aged 19 to 75 years whose blood pressure measured at the screening visit meets the following criteria. - Exclusion Criteria: Patients whose blood pressure measured at the screening and randomization visits meets the criteria of MSSBP ≥180 mmHg or MSDBP ≥110 mmHg, among other conditions. - Methods: This study is a multicenter, randomized, double-blind, parallel-group, phase 2b clinical trial to evaluate the safety and efficacy of the investigational drug after 8 weeks of administration. Screening assessments will be conducted within 4 weeks prior to randomization, and patients who meet the inclusion and exclusion criteria at the screening visit will be enrolled in the study after providing informed consent. These participants will undergo a 2-week run-in period during which they will take a placebo and participate in a lifestyle modification program.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
252 (tervezett)
Első benyújtás
2025. febr. 10.
Kezdés
2024. jún. 12.
Elsődleges befejezés
2025. okt. 8.
Fő szponzor
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.
NCT-szám
NCT06826872

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 252
  • 2024. jún. 12. és az elsődleges befejezés (2025. okt. 8.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Patients whose blood pressure measured at the screening and randomization visits meets the criteria of MSSBP ≥180 mmHg or MSDBP ≥110 mmHg, among other conditions.

Kiket keres a vizsgálat

  • Men and women aged 19 to 75 years whose blood pressure measured at the screening visit meets the following criteria.

Életkor a regiszterben: 19 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
CHA Gangnam Medical Center, CHA University, Seoul, Republic of KoreaSeoulDél-KoreaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.