NCT06827002Fut, nem toboroz1/2. fázis
Effect of Aqueous Extracts of Cissus Quadrangularis and Dichrostachys Glomerata on GLP-1 Concentration and DPP-4 Activity in Overweight and Obese Adults
Cissus Quadrangularis (CQR-300®) and Dichrostachys Glomerata (Dyglomera®) Extracts Increase GLP-1 Levels and Inhibit Dipeptidyl Phosphate-4 Activity in Healthy Overweight and Obese Adults
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 15.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Obesity is a global health crisis affecting over 2.3 billion individuals worldwide. This prospective study aims to evaluate the comparative effects of standardised Cissus quadrangularis extract (CQE) and Dichrostachys glomerata extract (DGE) on obesity-related parameters, focusing on their impact on glucagon-like peptide-1 (GLP-1) levels and dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) enzyme activity in obese subjects. Parameters such as GLP-1 levels, DPP-4 activity, food intake, satiety, body weight, blood lipids, fasting blood glucose, and visceral fat mass will be measured at baseline and various intervals. In our previous pre-clinical trial involving 18 adult male Wistar rats (150-200 g), randomly divided into three groups: a control group fed a normal diet, and two treatment groups receiving DGE (400 mg/kg) or CQE (300 mg/kg) alongside a normal diet, the results demonstrated that both DGE and CQE significantly increased GLP-1 levels and inhibited DPP-4 activity compared to the control group. These effects were associated with reduced food intake, body weight, and fasting blood glucose levels. Additionally, both extracts positively modified blood lipid profiles, with significant changes in HDL, LDL, and triglyceride levels. The findings suggest that DGE and CQE exert their anti-obesity effects through mechanisms involving GLP-1 enhancement and DPP-4 inhibition, offering potential therapeutic pathways for weight management and metabolic health. This prospective study aims to provide clinical evidence supporting the use of these plant extracts in addressing obesity and its related complications.
- Állapot (regiszter)
- Fut, nem toboroz
- Fázis (regiszter)
- 1/2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 248 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2025. jan. 29.
- Kezdés
- 2023. márc. 29.
- Elsődleges befejezés
- 2026. febr. 23.
- Fő szponzor
- University of Yaounde 1
- Betegségek
- Elhízás
- NCT-szám
- NCT06827002
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1/2. fázis
- Bevont résztvevők: 248
- 2023. márc. 29. és az elsődleges befejezés (2026. febr. 23.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Use of any medication or natural health product that might affect the parameters of interest in this study
Más betegség
- Diabetes mellitus requiring daily insulin management
- Active infection
- Systemic diseases, including HIV/AIDS, Active hepatitis, Clinical signs of active malignancy within the past 5 years
Életkor
- Participants younger than 18 years or older than 65 years
Egyéb
- Participants not available for the study period
- Morbid obesity (BMI > 34.9 kg/m²)
- Pregnancy or breastfeeding
Kiket keres a vizsgálat
- Healthy males and non-pregnant/non-lactating females
- Participants aged 18 to 65 years old
- Participants with BMI between 25 and 34 kg/m²
- Participants willing to comply with the study protocol
Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| University of Yaounde 1 | Yaoundé | Kamerun | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.