Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06827080Toborzás még nem indult1/2. fázis

Study on the Safety, Tolerability, and Preliminary Efficacy of 161Tb-NYM032 in Patients with Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. febr. 14. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

161Tb-NYM032 is a radiopharmaceutical labeled with a PSMA ligand, used for the treatment of metastatic castration-resistant prostate cancer, which is needed for clinical trial to be conducted.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Fázis (regiszter)
1/2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
15 (tervezett)
Első benyújtás
2025. febr. 10.
Kezdés
2025. febr. 11.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 1.
Fő szponzor
Zhengguo Chen
Betegségek
Prosztatarák
NCT-szám
NCT06827080

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1/2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 15
  • 2025. febr. 11. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 1.) között
  • Nincs megadott helyszín, ország nélkül
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

A regiszterben nem jelölt feltételek

  • **1. Inclusion Criteria**
  • The participant voluntarily signs the informed consent form and is able to complete the trial according to the protocol requirements.
  • Male, aged 18 years or older.
  • Diagnosed with metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) as per PCWG3 criteria.
  • Positive results on 68Ga-NYM032 positron emission tomography (PET)/computed tomography (CT) scan.
  • Must have received at least one NAAD treatment (e.g., enzalutamide and/or abiraterone) or at least one taxane-based treatment regimen, or be intolerant to or refuse taxane therapy for metastatic castration-resistant prostate cancer.
  • ECOG performance status of 0-2.
  • Expected survival of ≥6 months.
  • Laboratory parameters must meet the following:
    • ALT and AST must not exceed 3 times the upper limit of normal (ULN); BUN and Cr must not exceed 1.5 times the ULN.
    • Blood counts: WBC ≥3.5×10\^9/L, PLT ≥100×10\^9/L, Hb ≥90 g/L.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.