Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06827301Toboroz

Transcutaneous Auricular Vagus Nerve Stimulation for Treating Post-stroke Dysphagia

Transcutaneous Auricular Vagus Nerve Stimulation Combined With Rehabilitation Therapy for the Treatment of Post-stroke Dysphagia

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. febr. 14. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The aim of the present project is to use transcutaneous auricular vagus nerve stimulation (t-VNS) for the treatment of dysphagia in acute stroke patients to improve swallowing function and reduce mortality and disability related to this condition. 30 patients will be randomized into one of the two arms of the study: * REAL: real t-VNS + speech therapy * SHAM: t-VNS placebo + speech therapy. The experimental treatment consists in the association between t-VNS (real or placebo) and speech therapy exercises to improve swallowing functionality. Each patient will undergo a speech therapy rehabilitation session lasting approximately 40 minutes a day for 3 consecutive days, simultaneously with t-VNS on left ear. Swallowing function and clinical conditions will be evaluated before the intervention (baseline, T0), immediately after the intervention (T1) and 3 months after the intervention (T2).

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
30 (tervezett)
Első benyújtás
2024. dec. 2.
Kezdés
2024. nov. 23.
Elsődleges befejezés
2025. dec.
Fő szponzor
Campus Bio-Medico University
NCT-szám
NCT06827301

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 30
  • 2024. nov. 23. és az elsődleges befejezés (2025. dec.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Pre-existing stroke dysphagia
  • Dementia or other medical conditions that may interfere with the study

Kiket keres a vizsgálat

  • Acute ischemic or hemorrhagic stroke (within 7 days of onset)
  • Dysphagia diagnosed by FEES with a Fiberoptic Endoscopic Dysphagia Severity Scale (FEDSS) score between 3 and 5

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Università Campus Bio-Medico di RomaRomaOlaszországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Kapcsolódó publikációk

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.