Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06828120Befejeződött4. fázis

A Randomized, Safety and Efficacy Study of Taneasy 600mg Granules and Fluimucil 600mg Granules in COPD Subjects

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. szept. 18.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

To evaluate the safety and efficacy of Taneasy 600mg granules and Fluimucil 600mg granules administered twice daily for 14 days in treatment of COPD Disease.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
4. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
45 (tényleges)
Első benyújtás
2025. febr. 10.
Kezdés
2025. febr. 20.
Elsődleges befejezés
2025. szept. 3.
Fő szponzor
Bun Yao Biotechnology Co., Ltd
NCT-szám
NCT06828120

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
  • Bevont résztvevők: 45
  • 2025. febr. 20. és az elsődleges befejezés (2025. szept. 3.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Joining any drug clinical trial within 3 months prior to dosing.

Más betegség

  • Subjects with known hypersensitivity to Acetylcysteine preparations.
  • Subjects with other serious medical diseases that are judged by the attending physician to affect the evaluation results (such as: tuberculosis, pneumonia, bronchial asthma, bronchiectasis, cor pulmonale, lung cancer, acute myocardial infarction, acute hepatitis, renal failure, etc.)

Egyéb

  • Pregnancy or breast-feeding woman.
  • Female subjects or their sexual partners do not use contraception during the trial.
  • Investigator considered to be inappropriate for enrollment.

Kiket keres a vizsgálat

  • Subjects aged older than 20~75 years old.
  • Able to sign informed consent prior to the study.
  • The appearance of sputum and the difficulty of expectoration are both at level 2 or above.

Életkor a regiszterben: 20 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Taipei Veterans General HospitalTaipeiTajvanIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.