NCT06828653Toboroz
Comparing Digitally and Traditionally Made Ankle Foot Orthoses
Feasibility RCT Evaluating Digitally and Traditionally Produced Ankle Foot Orthoses for Individuals With Impaired Lower Limb Function
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. nov. 20.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The research is being done to compare two methods of creating AFOs: 1. The traditional method, which involves manually creating a mold from a plaster cast of the client's limb. This is time-consuming and labor-intensive; and 2. The newer method uses digital technology, such as 3D scanning and printing, to design and produce the AFOs, potentially making the process faster and less costly. We want to know whether AFOs made using digital technology can provide the same clinical benefits as those made traditionally.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 50 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. febr. 3.
- Kezdés
- 2025. szept. 5.
- Elsődleges befejezés
- 2026. dec.
- Fő szponzor
- Holland Bloorview Kids Rehabilitation Hospital
- Betegségek
- Stroke (szélütés)
- NCT-szám
- NCT06828653
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 50
- 2025. szept. 5. és az elsődleges befejezés (2026. dec.) között
- 2 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Clients with insensate feet or a history of ulcerations.
Egyéb
- Clients for whom the primary goal of the AFO includes wound management.
- Those whose AFO is not worn for ambulation.
- First-time AFO users.
Kiket keres a vizsgálat
- Participants must be aged 8 years or older.
- Participants should have either flaccid or spastic paresis resulting from conditions such as cerebral palsy, stroke, spinal cord injury, spina bifida, or traumatic peripheral nerve injury, leading to lower limb mobility impairments.
- Participants must require a custom articulating, rigid, or energy storage and return (ESR) AFO to improve physical function for one or both sides (unilateral or bilateral).
- Participants must be able to ambulate independently, though the use of gait aids is permitted.
- Participants must be capable of completing questionnaires with no more than orienting guidance.
- Participants must meet the requirements to have their AFO funded by the Assistive Devices Program (ADP).
Életkor a regiszterben: 8 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (2)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Boundless Biomechanical Bracing | Mississauga | Kanada | Toborzás még nem indult |
| Holland Bloorview Kids Rehabilitation Hospital | Toronto | Kanada | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.