Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06829238Toboroz4. fázis

Assessment of Metformin for Restoration of Immune Homeostasis in HIV+ and HIV- Individuals With a History of Injection Drug Use

Assessment of Metformin for Restoration of Immune Homeostasis in HIV+ and HIV- Individuals With a History of Injection Drug Use (MET-IH)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 22.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This randomized clinical trial (RCT) evaluates whether metformin can reduce systemic inflammation and improve immune function in individuals with a history of injection drug use, with or without HIV. Participants will receive metformin or placebo and undergo immune system assessments, including vaccine response evaluations.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
4. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
100 (tervezett)
Első benyújtás
2025. febr. 4.
Kezdés
2025. ápr. 7.
Elsődleges befejezés
2028. nov. 30.
Fő szponzor
University of Alabama at Birmingham
Betegségek
HIV-fertőzés
NCT-szám
NCT06829238

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
  • Tervezett résztvevők: 100
  • 2025. ápr. 7. és az elsődleges befejezés (2028. nov. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Use of medications such as furosemide, nifedipine, ranolazine, vandetanib, or cimetidine (current or within the past 30 days).
  • Hepatitis C infection within 6 months of study entry; individuals with prior hepatitis C must be at least 6 months post-treatment with direct-acting antivirals.
  • Previous receipt of Jynneos or pneumococcal vaccine within the past two years (self-report).
  • Severe allergic reaction to metformin, Jynneos, or Capvaxvie (self-report). Blood donations exceeding 450 mL in the 8 weeks prior to enrollment, accounting for study-related blood draws.

Más betegség

  • Diabetes mellitus.
  • History of liver disease.
  • History of acute or chronic metabolic acidosis.
  • History of chronic diarrhea.
  • Current use of metformin or other diabetes medications.
  • History of myocardial infarction, endocarditis, stroke, heart failure, chronic obstructive pulmonary disease, or sepsis.
  • Active hepatitis B infection.
  • Any medical, psychiatric, social condition, or responsibility that, in the investigator's judgment, could interfere with study procedures.

Laborértékek

  • Bleeding disorder diagnosed by a doctor (e.g., factor deficiency, coagulopathy, platelet disorder requiring precautions).
  • History of severe renal impairment or eGFR <60 mL/min/1.73m².
  • Creatinine clearance <60 mL/min.
  • ALT/AST > 3× the upper limit of normal.
  • Total bilirubin >1.4 mg/dL.
  • Albumin <3.5 g/dL.
  • Hemoglobin <9.0 g/L.
  • Absolute neutrophil count <1,000/mL.
  • Platelet count <100,000/mL.
  • Serum bicarbonate <22 mEq/L.
  • Serum lactate >2.2 mmol/L.
  • Serum vitamin B12 <250 pg/mL.

Egyéb

  • Inability to give informed consent.
  • Refusal or inability to have blood drawn.
  • Pregnant or nursing individuals.
  • Prothrombin >1.5× the upper limit of normal.
  • AUDIT-C score ≥8.
  • Anion gap >10 mEq/L.

Kiket keres a vizsgálat

  • Provision of signed and dated informed consent.
  • Stated willingness to comply with all study procedures and availability for the study duration.
  • Aged 18 to 64 years old.
  • Weight of at least 110 lbs.
  • Body Mass Index (BMI) of 18.5-40. Enrollment of individuals with BMI >40, deemed in good health, may be considered with approval.
  • Willingness to receive Jynneos (MPOX) and Capvaxvie vaccines.
  • Ability to take oral medication and willingness to adhere to the metformin treatment regimen.
  • History of injection opioid, amphetamine, and/or cocaine use within the past 10 years (self-report).
  • Use of non-prescription opioid, amphetamine, and/or cocaine within the past 30 days (self-report).
  • Clinically confirmed urine drug screen for opioid, amphetamine, and/or cocaine within the past 30 days.
  • Serum CRP > 3 mg/dL.
  • Glucose level between 70-180 mg/dL (non-fasting).
  • Hemoglobin A1c (HbA1c) of 5.0-6.4%.
  • CD4 count > 200 cells/ml.
  • If HIV-positive, HIV viral load < 200 copies/ml.
  • If HIV-positive, on anti-retroviral therapy (ART) for >12 months.

Életkor a regiszterben: 18 év – 64 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of Alabama at BirminghamBirminghamEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.