NCT06830018Toboroz
Nanocrystalline Megestrol for First-line Treatment of Advanced Gastric or Colorectal Cancer With Cancer-related Fatigue
A Multicenter, Prospective, Randomized, Parallel-controlled Clinical Study of Nano-crystalline Megestrol Acetate Combined With Standard Treatment Versus Standard Treatment Alone for the First-line Treatment of Patients With Cancer-related Fatigue In Gastric Or Colorectal Cancer
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. febr. 17. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This study is a prospective, randomized, parallel-controlled clinical trial, with the primary objective to evaluate the efficacy and safety of nano-crystalline megestrol acetate combined with standard treatment compared to standard treatment alone for the first-line treatment of patients with cancer-related fatigue in gastric or colorectal cancer.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 76 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. febr. 11.
- Kezdés
- 2025. jan. 23.
- Elsődleges befejezés
- 2026. jan.
- Fő szponzor
- Changchun GeneScience Pharmaceutical Co., Ltd.
- Betegségek
- Vastagbélrák, Gyomor- és nyelőcsőrák
- NCT-szám
- NCT06830018
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 76
- 2025. jan. 23. és az elsődleges befejezés (2026. jan.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Suffered significant surgery or traumatic injuries within the past 1month.
- Received erythropoietin or blood transfusion within the past 1month.
Más betegség
- Having any condition that affects gastrointestinal absorption, such as dysphagia, malabsorption, or uncontrollable vomiting.
- currently undergoing tube feeding or parenteral nutrition.
- Suffering from anorexia due to neurosis, mental illness, or difficulty eating due to pain.
- Comorbidities such as serious cerebrovascular, heart, kidney, or liver disease.
- A history of hypersensitivity to the components of the trial medication.
- Other conditions that were considered inappropriate as determined by the investigators.
Kiket keres a vizsgálat
- Age ≥18 years and ≤75 years.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) physical status score of 0-2.
- Expected survival ≥ 6 months.
- Locally advanced or metastatic gastric/gastroesophageal junction (G/GEJ) adenocarcinoma or colorectal adenocarcinoma not amenable to radical treatment with histologic or cytologic confirmation.
- No prior systemic systemic antitumor therapy for gastric/gastroesophageal junction (G/GEJ) adenocarcinoma or colorectal cancer.
- Have at least one measurable tumor lesion according to RECIST v1.1.
- Compliance with a Fatigue Visual Analog Scale (VAS) score of ≥ 4 (consistent with moderate or severe fatigue).
- Complain of anorexia.
- Good organ function as determined by the following requirements.
Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| The First Hospital of China Medical University | Shenyang | Kína | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.