Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06831552Toboroz

Resource Intervention to Support Equity (RISE) in High-Risk Neuroblastoma

A Randomized Phase II Trial Evaluation of the Addition of the Resource Intervention to Support Equity (RISE) to Usual Supportive Care for Children With Newly Diagnosed High-Risk Neuroblastoma

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. febr. 10.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this study is to test if the addition of a novel income-poverty targeted supportive care intervention (Pediatric Resource Intervention to Support Equity [Pediatric RISE]) to usual supportive care for low-income children with high-risk neuroblastoma can improve parent- and child-centered outcomes. Participants will be randomized to receive one of the following for 6-months: * Usual supportive care alone or * Usual supportive care plus Pediatric RISE

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
84 (tervezett)
Első benyújtás
2025. febr. 13.
Kezdés
2025. ápr. 30.
Elsődleges befejezés
2029. jún. 1.
Fő szponzor
Dana-Farber Cancer Institute
NCT-szám
NCT06831552

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 84
  • 2025. ápr. 30. és az elsődleges befejezés (2029. jún. 1.) között
  • 6 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Foreign national family receiving care as an Embassy-pay patient.
  • Child or household member receiving SSI

Kiket keres a vizsgálat

  • Patient cohort: The randomized Phase II multi-center RISE intervention will be conducted among a population of poverty-exposed children with high-risk neuroblastoma. Poverty will be a priori defined as parent-reported low-income (<200% Federal Poverty Level). Children receiving treatment for cancer at study sites will serve as the study cohort, with parents/guardians as survey informants and intervention recipients on behalf of their minor children given that parents (not children) typically manage household finances.
  • Patient newly diagnosed with high-risk neuroblastoma
  • Patient has established care at study site and initiated cancer-directed therapy
  • Patient has not yet initiated Induction Cycle 3
  • Patient aged 0-17 years at the time of consent
  • Parent/guardian screened positive for self-reported low-income (<200% Federal Poverty) *
  • Family primary residence in MA, PA, IL, CA, WA, CT, GA, WI and OH
  • Both patients co-enrolled on ANBL2131 or those receiving standard of care therapy at their center are eligible to participate
  • Patients of all languages are eligible to participate

Életkor a regiszterben: - – 17 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (6)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Children's Healthcare of AtlantaAtlantaEgyesült ÁllamokToboroz
Dana-Farber Cancer InstituteBostonEgyesült ÁllamokToboroz
University of Texas Southwestern Medical CenterDallasEgyesült ÁllamokToboroz
Connecticut Children's Medical CenterHartfordEgyesült ÁllamokToboroz
Children's Hospital of PhiladelphiaPhiladelphiaEgyesült ÁllamokToboroz
Seattle Children's HospitalSeattleEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.