Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06832410Toboroz3. fázis

An Efficacy, Safety, and Tolerability Study of VX-880 in Participants With Type 1 Diabetes With a Kidney Transplant

A Phase 3 Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerability of VX-880 in Subjects With Type 1 Diabetes With a Kidney Transplant

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 23.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study will evaluate the efficacy, safety, and tolerability of VX-880 in participants with Type 1 Diabetes (TID) with a kidney transplant.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
10 (tervezett)
Első benyújtás
2025. febr. 13.
Kezdés
2025. márc. 31.
Elsődleges befejezés
2026. szept. 17.
Fő szponzor
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
NCT-szám
NCT06832410

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
  • Tervezett résztvevők: 10
  • 2025. márc. 31. és az elsődleges befejezés (2026. szept. 17.) között
  • 7 helyszín, 3 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Prior islet cell transplant, organ transplant (other than kidney transplant), or cell therapy, except prior pancreatic graft that failed within the first 4 weeks
  • Participants had >1 kidney transplant procedure
    • Other protocol defined Inclusion/Exclusion criteria may apply.

Kiket keres a vizsgálat

  • Clinical history of T1D with greater than or equal to (≥)5 years of insulin dependence
  • Taking a stable immunosuppression regimen of tacrolimus and mycophenolate mofetil, mycophenolate sodium, or sirolimus for at least 4 weeks
  • Consistent use of continuous glucose monitor (CGM) for at least 4 weeks before Screening and willingness to use CGM for the duration of the study

Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (7)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Toronto General Hospital - EndocrinologyTorontoKanadaToboroz
Vancouver General Hospital, Gordon and Leslie Diamond Health Care CentreVancouverKanadaToboroz
King Abdullah International Medical Research Center (KAIMRC) - Riyadh - EndocrinologyRiyadhSzaúd-ArábiaToboroz
King Faisal Specialist Hospital & Research Centre - Riyadh - EndocrinologyRiyadhSzaúd-ArábiaToboroz
UW University Hospital - EndocrinologyMadisonEgyesült ÁllamokToboroz
Perelman Center for Advanced Medicine - EndocrinologyPhiladelphiaEgyesült ÁllamokToboroz
Montefiore Clinical and Translational Research Center - EndocrinologyPittsburghEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.