NCT06833268Befejeződött
Real-world Outcomes of Patients With HER2+ Metastatic Breast Cancer After Treatment With Trastuzumab Deruxtecan
Real-world Outcomes of Patients With HER2-positive (HER2+) Metastatic Breast Cancer (mBC) After Treatment With Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd) in the United States
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. júl. 8.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This study will explore treatment patterns and clinical outcomes using the US-based Flatiron Health database to describe patients with HER2+ mBC who were previously treated with T-DXd to better characterize this population and inform internal decision making in this rapidly changing therapeutic landscape.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 228 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2025. febr. 12.
- Kezdés
- 2025. jan. 20.
- Elsődleges befejezés
- 2025. jún. 16.
- Fő szponzor
- Daiichi Sankyo
- Betegségek
- Áttétes emlőrák
- NCT-szám
- NCT06833268
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Bevont résztvevők: 228
- 2025. jan. 20. és az elsődleges befejezés (2025. jún. 16.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Kiket keres a vizsgálat
- Patients must meet all the inclusion criteria below to be included in the study population:
- Patients with evidence of stage IV or recurrent mBC with a metastatic diagnosis date on or after January 1, 2011.
- Patients aged ≥18 years old at mBC diagnosis date.
- Patients with ≥1 T-DXd-containing LOT in the metastatic setting.
- Patients with evidence of a subsequent LOT following the first T-DXd-containing LOT in the metastatic setting. The LOT subsequent to the first T-DXd-containing LOT in the metastatic setting will be the index LOT. Index date will be the index LOT start date.
- Patients whose closest HER2 test result (defined as immunohistochemistry [IHC] 3+ or in situ hybridization [ISH]+) recorded prior to or on the index date was a HER2+ test result.
- Patients with index date occurring at least 90 days prior to end of study period (March 31st, 2024).
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Flatiron Health, Inc | New York | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.