NCT06833723Fut, nem toboroz
Development of a Multi-omics Prediction Model for Immunotherapy Response in Triple-Negative Breast Cancer Subtypes
Construction and Validation of a Multi-omics Prediction Model to Assess Immunotherapy Efficacy in Patients With Triple-Negative Breast Cancer Subtypes Based on Genomic, Transcriptomic, Proteomic, and Immune Profiling Data
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 15.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This study aims to collect clinical samples from breast cancer patients who have undergone or are expected to undergo immunotherapy at our institution. The samples, including fresh tissue from diagnostic punctures, residual tumor tissue post-surgery, blood samples, and imaging data, will be used to build a predictive model for immunotherapy efficacy. The research will employ proteomics, transcriptomics, metabolomics sequencing, imaging mass cytometry (IMC), and spatial transcriptomics to construct a multi-omics, multi-dimensional (temporal and spatial) model to predict the effectiveness of immunotherapy.
- Állapot (regiszter)
- Fut, nem toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 1000 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. febr. 13.
- Kezdés
- 2025. ápr. 17.
- Elsődleges befejezés
- 2025. dec. 17.
- Fő szponzor
- Hangzhou Institute of Medicine (HIM), Chinese Academy of Sciences
- Betegségek
- Tripla negatív emlőrák
- NCT-szám
- NCT06833723
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 1000
- 2025. ápr. 17. és az elsődleges befejezés (2025. dec. 17.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Male breast cancer patients.
- Inability to provide sufficient tumor tissue samples or other clinical data.
- Presence of severe comorbidities (e.g., active infections, severe cardiac, hepatic, or renal dysfunction) that may affect the safety assessment of immunotherapy.
- Lack of signed informed consent (for the prospective cohort).
Kiket keres a vizsgálat
- Female, aged ≥ 18 years.
- Pathologically confirmed diagnosis of breast cancer.
- Patients who received immunotherapy/neoadjuvant immunotherapy at our institution between January 1, 2015, and September 30, 2023 (retrospective cohort), or patients who may receive immunotherapy/neoadjuvant immunotherapy starting from October 1, 2023 (prospective cohort).
- Availability of sufficient tumor tissue samples (e.g., fresh biopsy tissue, residual tumor tissue post-surgery).
- Availability of blood samples and imaging data.
- Signed informed consent (for the prospective cohort).
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Zhejiang Cancer Hospital | Hangzhou | Kína | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.