NCT06834230Toboroz4. fázis
Effect of Dotinurad in Hyperuricemia With Hypertension
Effect of Dotinurad in Hyperuricemia With Hypertension: a Randomized Study With Febuxostat (DIANA-NEXT)
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 15.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The effect of dotinurad on CAVI (cardio-ankle vascular index) will be compared with that of febuxostat in patients with hyperuricemia complicated by hypertension.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 4. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 360 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. jan. 30.
- Kezdés
- 2025. márc. 28.
- Elsődleges befejezés
- 2027. júl. 31.
- Fő szponzor
- Saga University
- Betegségek
- Magas vérnyomás
- NCT-szám
- NCT06834230
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
- Tervezett résztvevők: 360
- 2025. márc. 28. és az elsődleges befejezés (2027. júl. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Patients receiving mercaptopurine hydrate or azathioprine
Más betegség
- Patients with known secondary hyperuricemia who have Lesch-Nyhan syndrome, hyperphosphoribosyl pyrophosphate synthase, congenital myogenic hyperuricemia, hematopoietic tumors (acute leukemia, malignant lymphoma, myeloproliferative disorders, myelodysplastic syndrome), solid tumors (breast cancer, seminoma, sarcoma, Wilms' tumor, small cell lung cancer), non-neoplastic diseases (psoriasis vulgaris, secondary polycythemia vera, hemolytic anemia), tumor melting syndrome, rhabdomyolysis, hypothyroidism, polycystic kidney disease, lead poisoning/lead nephropathy, Down syndrome, familial juvenile gout nephropathy, hyperlactatemia, or type 1 glycogenic disease
- Patients with active malignancies
- Patients with a history of hypersensitivity to the components of dotinurad and febuxostat
Egyéb
- Patients with unsettled gout after acute gouty arthritis
- Patients currently suffering from urinary tract stones
- Patients with hypertensive emergencies and urgency
- Patients with severe hepatic dysfunction
- Patients with severe renal dysfunction with oliguria or anuria
- Pregnant, possibly pregnant, or lactating patients
- Other patients deemed inappropriate for this study by the investigator
Kiket keres a vizsgálat
- Patients aged 20 years or older at the time of consent (regardless of gender)
- Patients with hyperuricemia with serum uric acid level >7.0 mg/dL who have not received any urate lowering drug within 27 days prior to obtaining consent, or patients who were receiving urate lowering drugs at the time of obtaining consent but have been off the drugs for more than 27 days
- Hypertensive patients who meet the definition of hypertension in the latest Hypertension Treatment Guidelines of the Japanese Society of Hypertension and whose treatment for hypertension (with or without drug therapy) has not changed within 4 weeks prior to eligibility determination
- Patients who have given written consent to participate in this study
Életkor a regiszterben: 20 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Saga University | Saga | Japán | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.