Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06836271Toborzás még nem indult2. fázis

Cleaning the Biopsy Needle in TRUS Bx

The Effect of Cleaning the Biopsy Needle With Isopropyl Alcohol, Povidone Iodine and Formalin Before Transrectal Ultrasonography-guided Prostate Biopsy on Procedure-related Infective Complications

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. febr. 20. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Prostate cancer(PCa) is the second most common cancer diagnosed in men. Clinical suspicion of PCa is mentioned in patients with digital rectal examination findings and elevated serum PSA. Despite all the advances in radiological imaging methods, the gold standard method in the diagnosis of the disease is systematic prostate biopsy performed under the guidance of transrectal ultrasonography, which is an invasive procedure. In TRUS-guided transrectal prostate biopsy, bacteriuria may develop as a result of the rectum flora being injected into the urinary system through a biopsy needle. Infective complications may be encountered as a result of this contamination. Infective complications can present with conditions ranging from asymptomatic bacteriuria to sepsis. A study has shown that disinfection of the biopsy needle with isopropyl alcohol reduces sepsis due to prostate biopsy compared to the standard procedure. In another study, disinfection of the biopsy needle tip with formalin was found to be associated with a decrease in infectious complications after transrectal prostate biopsy. In this study, investigators aimed to conduct a prospective study comparing Transrectal Ultrasonography-guided Prostate Biopsy cases, in which the biopsy needle was cleaned with isopropyl alcohol, povidone iodine and formalin, and standard biopsy patients in terms of infectious complications.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
200 (tervezett)
Első benyújtás
2025. jan. 30.
Kezdés
2025. márc. 1.
Elsődleges befejezés
2025. ápr. 30.
Fő szponzor
Hitit University
NCT-szám
NCT06836271

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 200
  • 2025. márc. 1. és az elsődleges befejezés (2025. ápr. 30.) között
  • Nincs megadott helyszín, ország nélkül
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients with active urinary tract infection
    • Patients with bleeding diathesis
    • Patients with sonal or cystofix
    • Patients with a history of previous prostate surgery

Kiket keres a vizsgálat

  • Oriented-coopere patients
  • Patients without active urinary tract infection - Patients without active urinary tract infection
  • Patients without bleeding diathesis
  • Patients who accept the study

Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Kapcsolódó publikációk

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.