NCT06836284Toboroz
The Evira Study: Additional Support During Obesity Treatment
Evaluation of a Digital Treatment Tool in Combination With Obesity Medications
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 10.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The goal of this clinical trial is to evaluate the effect of adding a digi-physical treatment tool as a complement to the local treatment with obesity medication in adolescents with obesity. The main question it aims to answer is: - Can a combination of a digi-physical treatment tool and obesity medication improve treatment outcomes for patients with obesity compared to patients treated with obesity medications alone? This is a randomized controlled two-arm multicenter study where participants will be randomized to the intervention group (digi-physical treatment+medication) or control group (medication only). Participants will be followed for six months.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 40 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. jan. 29.
- Kezdés
- 2026. febr. 13.
- Elsődleges befejezés
- 2027. ápr. 1.
- Fő szponzor
- Karolinska Institutet
- Betegségek
- Elhízás
- NCT-szám
- NCT06836284
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 40
- 2026. febr. 13. és az elsődleges befejezés (2027. ápr. 1.) között
- 3 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Eating disorder requiring treatment within the last six months before inclusion or observed during screening prior to inclusion.
Más betegség
- Endocrine disorders other than well-controlled hypothyroidism.
- Severe neuropsychiatric disorders that may affect adherence to the study.
- Somatic conditions that may complicate the evaluation of treatment outcomes, such as patients on irregular oral corticosteroid treatment.
- Hypothalamic or monogenic obesity, and genetic syndromes such as Down syndrome.
Egyéb
- Patients deemed unsuitable for participation by the responsible physician.
Kiket keres a vizsgálat
- Patients offered liraglutide or semaglutide in accordance with the clinic's routines.
- Aged 12-17 years at the time of inclusion.
- The family agrees to participate in a clinical study.
Életkor a regiszterben: 12 év – 17 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (3)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| HKH Crown Princess Victoria's Childrens and youth Hospital Linköping | Linköping | Svédország | Toboroz |
| Länsverksamhet Barn- och ungdomsmedicin Sollefteå | Sollefteå | Svédország | Toboroz |
| Ystad lasarett, Barn och ungdomsmedicinmottagningen | Ystad | Svédország | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.