Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06837441Befejeződött

PerAF: AF Termination vs Prespecified Ablation

Atrial Fibrillation Termination Versus Prespecified Ablation for Persistent Atrial Fibrillation:A Pilot Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. febr. 20.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The design of this study is an intervention, randomized, controlled study and contains two randomized groups:(1)AF-termination group;(2)Prespecified-ablation group.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
195 (tényleges)
Első benyújtás
2025. febr. 16.
Kezdés
2023. jan. 1.
Elsődleges befejezés
2023. jún. 30.
Fő szponzor
Shanghai Chest Hospital
NCT-szám
NCT06837441

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 195
  • 2023. jan. 1. és az elsődleges befejezés (2023. jún. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • . The use of anticoagulant drugs is contraindicated;
  • .Prior left atrial ablation (surgical or catheter);

Más betegség

  • .Uncontrolled congestive heart failure, EF <35%;
  • . History of severe valve disease and/or prosthetic valve replacement;
  • . Myocardial infarction or stroke within 6 months;
  • . Severe congenital heart disease;
  • . Contrast agent allergy;
  • . Severe lung disease;
  • .Contraindications for cardiac catheterization;
  • .Have performed any cardiac surgery within 2 months;
  • .Life expectancy < 12 months, including factors such as physical inability to tolerate ablation or unstable disease conditions.-

Egyéb

  • . Left atrial diameter ≥60mm;
  • . Left atrial thrombus confirmed by preoperative esophageal ultrasound;
  • .Poor general health;

Kiket keres a vizsgálat

  • aged between 18 and 80 years old;
  • Patients undergoing a first-time ablation procedure for PersAF, and in spontaneous AF at the beginning of the procedure;
  • Diagnosed as persistent AF according to the latest clinical guidelines,with atrial fibrillation lasting for at least one month;
  • Ineffective or intolerable to ≥1 anti-arrhythmia drug treatment;
  • Patients must be able and willing to provide written informed consent to participate in this study;
  • Patients must be willing and able to comply with all study follow- up requirements.

Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Shanghai Chest HospitalShanghaiKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.