Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06837896Befejeződött3. fázis

Efficacy and Safety Study of QLG1080 in Patients With Hormone-sensitive Advanced Prostate Cancer

A Multicenter Study Evaluating the Efficacy and Safety of QLG1080 in Patients With Hormone-sensitive Advanced Prostate Cancer

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 3.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study was to evaluate the efficacy and safety of QLG1080 in patients with hormone-sensitive advanced prostate cancer.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
111 (tényleges)
Első benyújtás
2025. febr. 17.
Kezdés
2025. márc. 11.
Elsődleges befejezés
2026. jan. 15.
Fő szponzor
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.
Betegségek
Prosztatarák
NCT-szám
NCT06837896

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
  • Bevont résztvevők: 111
  • 2025. márc. 11. és az elsődleges befejezés (2026. jan. 15.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients who have previously undergone pituitectomy or adrenalectomy or have pituitary disease or adrenal dysfunction;
  • Those who have had any prostate surgery within 4 weeks prior to initial dosing or prostate surgery or other major surgical treatment during the planned trial period (except urinary tract obstruction relief);

Más betegség

  • Diagnosed or suspected of hormone-resistant prostate cancer;
  • For prostate cancer patients who have had or are undergoing endocrine therapy

Egyéb

  • The imaging results of screening visits clearly showed the presence of brain metastases;

Kiket keres a vizsgálat

  • 1. Histological or cytological diagnosis of prostate cancer;;
  • Advanced prostate cancer patients eligible for endocrine therapy, able to receive continuous androgen deprivation therapy for at least 6 months.
  • Serum testosterone ≥150 ng/dL (5.2nmol/L) at screening visit;
  • The Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) score is 0 to 1.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
No. 8888 Lvyou RoadJinanKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.