Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06838208Toboroz2. fázis

Tislelizumab Combined With Chemotherapy and Relayed Radiotherapy in First-line Treatment of ES-SCLC

Efficacy and Safety of Tislelizumab Combined With Chemotherapy and Relayed Radiotherapy in the First-line Treatment of Extensive Small Cell Lung Cancer: a Prospective, Multicenter, Phase II Clinical Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. szept. 24. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

To explore the efficacy and safety of Tislelizumab combined with chemotherapy and relayed radiotherapy in the first-line treatment of extensive small cell lung cancer

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
56 (tervezett)
Első benyújtás
2025. febr. 16.
Kezdés
2025. febr. 25.
Elsődleges befejezés
2027. márc. 1.
Fő szponzor
Anhui Provincial Cancer Hospital
Betegségek
Tüdőrák
NCT-szám
NCT06838208

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 56
  • 2025. febr. 25. és az elsődleges befejezés (2027. márc. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Was administered a live vaccine ≤ 4 weeks before treatment;
  • Any condition that required systemic treatment with either corticosteroids or other immunosuppressive medication ≤ 14 days before treatment;
  • Severe chronic or active infections requiring systemic antibacterial, antifungal or antiviral therapy within 2 weeks prior to treatment, including but not limited to tuberculosis infection;
  • Received therapeutic oral or intravenous (IV) antibiotics within 2 weeks prior to starting treatment;

Más betegség

  • Active leptomeningeal disease or uncontrolled, untreated brain metastasis;
  • Active autoimmune diseases or history of autoimmune diseases that may relapse;
  • With a history of interstitial lung disease, non-infectious pneumonitis, or uncontrolled systemic diseases;

Laborértékek

  • Prior therapy with an antibody or drug against immune checkpoint pathways, including but not limited to, anti program death receptor-1 (anti-PD-1), anti-PD-L1, or anti cytotoxic T lymphocyte associated antigen 4 (anti CTLA-4) antibody;

Kiket keres a vizsgálat

  • Age≥18 years old, male or female, signed Informed Consent Form (ICF);
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1;
  • Histologically or cytologically confirmed ES-SCLC;
  • No prior systemic treatment for ES-SCLC;
  • At least one measurable (RECIST 1.1) chest lesion capable of 15Gy/5f irradiation;
  • Adequate hematologic and end organ function;

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Anhui Cancer HospitalHefeiKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.