NCT06838286Toboroz
Korean Study on Safety and Effectiveness of OAD Triple Therapy in Type 2 Diabetes
A Multicenter, Prospective, Non-interventional Observation Study to Evaluate the Safety and Effectiveness of OAD Triple Therapy in Korean Type 2 Diabetic Mellitus Patients
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 30.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
A multicenter, prospective, non-interventional observation study to evaluate the safety and effectiveness of OAD triple therapy in Korean Type 2 diabetic mellitus patients.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 10000 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. jún. 30.
- Kezdés
- 2024. jan. 2.
- Elsődleges befejezés
- 2028. okt.
- Fő szponzor
- Chong Kun Dang Pharmaceutical
- Betegségek
- 2-es típusú cukorbetegség
- NCT-szám
- NCT06838286
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 10000
- 2024. jan. 2. és az elsődleges befejezés (2028. okt.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Patients receiving concomitant therapy with 3 or more oral hypoglycemic agents within 8 weeks of enrollment.
- Requiring treatment with insulin, GLP-1, etc. in addition to oral hypoglycemic agents during the study.
- Patients who are contraindicated by any of the "Precautions for Use" in the license for the drug being administered during the study, given the observational nature of the study under routine practice.
- Patients with a history of hypersensitivity to the investigational drug or any of its components or excipients.
Más betegség
- Patients with type 1 diabetes and secondary diabetes.
- End-stage renal disease and hemodialysis patients.
Egyéb
- diabetic ketoacidosis Patients.
- Pregnant and lactating women.
- Anyone else deemed by the investigator to be unsuitable for participation in the study.
Kiket keres a vizsgálat
- Patients with type 2 diabetes who are 19 years of age or older at the time of enrollment.
- Continued DPP-4i or SGLT-2i oral hypoglycemic combination therapy with metformin for at least 8 weeks prior to enrollment.
- 7.0% ≤ HbA1c < 10.0% based on laboratory tests performed within 4 weeks of enrollment.
- Voluntarily give written informed consent after being told about the study.
Életkor a regiszterben: 19 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Seoul National University Bundang Hospital | Seongnam-si | Dél-Korea | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.