Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06838416Toboroz

Evaluation of the Effect of Finerenone on Renal Function in Patients With Type 2 Diabetes and Chronic Kidney Disease

Evaluation of the Effect of Finerenone on Renal Function in Patients With Type 2 Diabetes and Chronic Kidney Disease: A Prospective, Single-Arm, Multicenter Clinical Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. ápr. 4. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Research Objectives To evaluate the impact of finerenone on renal function, diabetic complications, and safety in patients with Type 2 diabetes and chronic kidney disease. Study Design Type: Prospective, single-arm, multicenter clinical trial. Sample Size: 300 patients. Intervention: Finerenone added to existing treatment regimen (10-20 mg once daily, dose adjusted based on eGFR), for 48 weeks. Data Collection Time Points: Baseline, 4 weeks, 12 weeks, 24 weeks, 36 weeks, and 48 weeks. Primary Endpoint: Change in urine albumin-to-creatinine ratio (UACR). Secondary Endpoints: Changes in eGFR, 24-hour urine protein, serum uric acid, retinopathy markers, pulse wave velocity (PWV), ankle-brachial index (ABI), etc. Safety Endpoints: Changes in serum potassium, sodium, and blood pressure.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
300 (tervezett)
Első benyújtás
2025. febr. 17.
Kezdés
2023. nov. 17.
Elsődleges befejezés
2025. dec. 31.
Fő szponzor
Second Affiliated Hospital of Soochow University
NCT-szám
NCT06838416

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 300
  • 2023. nov. 17. és az elsődleges befejezés (2025. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Use of strong CYP3A4 inhibitors (e.g., itraconazole, ketoconazole, ritonavir, nelfinavir, cobicistat, clarithromycin, telithromycin, nefazodone, carbamazepine)
  • Use of systemic glucocorticoids for more than 7 days within 12 weeks prior to screening, or use of systemic glucocorticoids (intravenous/oral or intra - articular) or need for systemic immunosuppressive treatment within the past 14 days
  • Participation in other interventional clinical trials within 3 months prior to screening

Más betegség

  • Chronic kidney disease diagnosed before Type 2 diabetes
  • Acute urinary tract infection or conditions affecting urine tests
  • Primary or secondary adrenal insufficiency
  • Any organ system cancer within the past 5 years, whether treated or untreated

Laborértékek

  • Serum potassium >4.8 mmol/L
  • HbA1c >9%
  • Use of medications with clear effects on urine protein and eGFR within 4 weeks (except kininogenase)
  • ALT or AST >2.5 × ULN, total bilirubin (TBIL) >2 × ULN

Egyéb

  • Ineffective blood pressure control at screening (systolic BP ≥160 mmHg and/or diastolic BP ≥100 mmHg, average of three measurements in the supine position)
  • Use of mineralocorticoid receptor antagonists
  • Known pregnancy (positive pregnancy test), breastfeeding, recent plans for conception, or not using adequate contraception

Kiket keres a vizsgálat

  • Diagnosed with Type 2 diabetes according to the 1999 WHO criteria
  • Aged ≥18 years
  • UACR ≥30 mg/g and eGFR ≥30 ml/min/1.73 m² sustained for over 3 months
  • Stable ARB/ACEI treatment for ≥4 weeks prior to enrollment
  • Willing to sign a written informed consent and comply with the study protocol

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
The Second Affiliated Hospital of Suzhou UniversitySuzhouKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.