Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06839144Toboroz2. fázis

Inhibiting Beta-adrenergic and COX-2 Signaling During the Perioperative Period to Reduce Ovarian Cancer Progression

Inhibiting Beta-adrenergic and COX-2 Signaling During the Perioperative Period to Reduce Ovarian Cancer Progression: A Randomized Placebo-Controlled Clinical Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. júl. 11. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study investigates the impact of perioperative inhibition of beta-adrenergic and COX-2 signaling in ovarian cancer patients undergoing debulking surgery. The trial aims to assess the feasibility, safety, and biological effects of a combination of propranolol and etodolac in reducing cancer metastasis and improving immune responses.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
60 (tervezett)
Első benyújtás
2025. febr. 6.
Kezdés
2025. márc. 12.
Elsődleges befejezés
2026. aug. 31.
Fő szponzor
Tel-Aviv Sourasky Medical Center
Betegségek
Petefészekrák
NCT-szám
NCT06839144

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 60
  • 2025. márc. 12. és az elsődleges befejezés (2026. aug. 31.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients treated chronically with any type of a beta-adrenergic blocker or a COX inhibitor, except use of Aspirin, which will be discontinued at least 7 days prior to surgery, and until 3 weeks post-surgery
  • Recent (within the last 5 years) or concurrent malignancies, with the exception of adequately treated in-situ carcinoma of the cervix or basal-cell carcinoma of the skin
  • Patients who are treated with immunosuppressive medications, including chronic systemic steroid therapy (in dosing exceeding 10 mg daily of prednisone equivalent) or any other form of immunosuppressive therapy within 7 days prior to the first dose of trial drug

Más betegség

  • Patients with known allergy to one or more of the study medications, or to any medication from the non-steroidal anti-inflammatory drug group or beta-blockers family
  • Patients with active peptic disease
  • Patients with a history of CVA/TIA
  • Patients with significant heart failure (NYHA functional class 3 or Higher)
  • Patients with bradycardia (heart rate of 50 or less) or second- or third-degree AV block
  • Patients with right-sided heart failure owing to pulmonary hypertension
  • Patients with Printzmetal's angina
  • Patients suffering from sick sinus syndrome
  • Patients with peripheral vascular disease
  • Patients with Immunodeficiency Disorders

Laborértékek

  • Patients with renal failure, measured by creatinine level >1.5
  • Patients with significant liver dysfunction (known cirrhosis, Bilirubin level>2)

Egyéb

  • Patients who participate in another interventional study
  • Patients currently suffering from asthma (אסתמה פעילה בלבד), or required hospital admission or change in medical treatment for asthma within the past year
  • Patients with chronic Digoxin treatment
  • Patients with significant diagnosed cardiomegaly
  • Patients with current (unresected) pheochromocytoma
  • Pregnant women

Kiket keres a vizsgálat

  • Age 20-85
  • ASA score 1-3 or ECOG Performance Status of 0 to 2
  • Patients with a suspected high-grade ovarian epithelial cancer based on imaging, clinical examination, CA125, and/or tumor biopsy
  • Patients planned for surgery for primary surgery, or interval debulking surgery for ovarian cancer
  • Signed informed consent form
  • Willing and able to comply with study procedures (physically and mentally)

Életkor a regiszterben: 20 év – 85 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
The Chaim Sheba Medical CenterRamat GanIzraelToboroz
Tel Aviv Sourasky Medical Center (Ichilov Hospital)Tel AvivIzraelToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.