Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06839950Toboroz

Sensory Profile and Early Clinical Signs of Calm Room Users

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 30.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This descriptive study aims primarily to characterize the sensory profile of patients in a closed psychiatric hospital unit who use a calming room. The main questions it aims to answer are : * Could sensory information processing disorders be the cause of distress and tension in these patients? * Could users of the calming room present extreme sensory processing profiles, characterized by either hypersensitivity or hyposensitivity ? Participants will answer a survey to determine their the sensory profile. Participants can already use the calming room as part of their regular medical care and they will answer surveys before and after each use.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
80 (tervezett)
Első benyújtás
2025. febr. 12.
Kezdés
2023. dec. 19.
Elsődleges befejezés
2027. dec. 19.
Fő szponzor
Centre Hospitalier Esquirol
NCT-szám
NCT06839950

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 80
  • 2023. dec. 19. és az elsődleges befejezés (2027. dec. 19.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Previous Participation in this research protocol (in the case of a new hospitalization)

Más betegség

  • Dementia

Egyéb

  • Inability to understand information related to the study
  • Proven sensory disability
  • Pregnancy
  • Lack of social protection
  • Expression abilities incompatible with completing the AASP Scale (e.g., french language comprehension issues, mute individuals, patients in restraint and/or therapeutic isolation)

Kiket keres a vizsgálat

  • Gender and Age: Male or female, aged 18 to 65
  • Hospitalization: Admitted to the closed hospitalization unit for less than 10 days
  • Social security: Affiliated or beneficiary of a social security system
  • Consent: Free, informed, and written consent, signed by the participant and/or their legal representative (for participants under protection measures) and the investigator (at the latest on the day of inclusion and before any research-related examination).

Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Esquirol Hsopital CenterLimogesFranciaországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.