Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06840002Toboroz1/2. fázis

A Clinical Study of SHR-A1811 Combined With Chemotherapy for Platinum Sensitive Recurrent Ovarian Cancer

An Open, Multicenter Phase Ib / II Clinical Study of SHR-A1811 Combined With Chemotherapy for Platinum Sensitive Recurrent Ovarian Cancer

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 11.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The objective is to evaluate the tolerance, safety, pharmacokinetic characteristics and immunogenicity of SHR-A1811 combined with carboplatin and bevacizumab in the treatment of platinum sensitive recurrent epithelial ovarian cancer, and to determine the RP2D of the combination, and preliminarily to evaluate the effectiveness of SHR-A1811 combined regimen in the treatment of platinum sensitive recurrent epithelial ovarian cancer.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
1/2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
150 (tervezett)
Első benyújtás
2025. febr. 17.
Kezdés
2025. márc. 18.
Elsődleges befejezés
2026. dec.
Fő szponzor
Suzhou Suncadia Biopharmaceuticals Co., Ltd.
Betegségek
Petefészekrák
NCT-szám
NCT06840002

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1/2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 150
  • 2025. márc. 18. és az elsődleges befejezés (2026. dec.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Previous interstitial pneumonia or interstitial lung disease, non infectious pneumonia requiring steroid treatment.
  • Subjects with serious infection within 1 month before the first medication.

Más betegség

  • With untreated or active central nervous system (CNS) tumor metastasis. Subjects with a history of meningeal metastasis or current meningeal metastasis.
  • With hypertension and cannot be well controlled by antihypertensive drug treatment.
  • Accompanied by poorly controlled or serious cardiovascular diseases.
  • Have a history of immune deficiency, including HIV test positive, other acquired or congenital immune deficiency diseases, or a history of organ transplantation.
  • There are any other factors that may affect the results of the study or cause the forced termination of the study, such as alcohol abuse, drug abuse, criminal detention, and other serious diseases (including mental illness) that need combined treatment.

Egyéb

  • Pleural effusion, pericardial effusion or peritoneal effusion with clinical symptoms, which cannot be well controlled.

Kiket keres a vizsgálat

  • Voluntarily join this study, sign the informed consent form, have good compliance, and can cooperate with the follow-up.
  • Sufficient fresh or archived tumor tissue specimens can be provided for testing by the third-party central laboratory designated by the sponsor.
  • At least one measurable lesion conforming to RECIST v1.1.
  • ECOG PS score: 0-1.
  • Expected survival ≥ 12 weeks.
  • Female subjects with fertility must agree to comply with the contraceptive requirements from signing the informed consent form to 7 months after the last administration of the trial drug.

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Tongji Hospital Affiliated to Tongji Medical College, Huazhong University of Science and TechnologyWuhanKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.