NCT06841445Befejeződött2. fázis
Efficacy and Safety of HRS9531 Tablet in Obese Subjects
A Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo- Parallel Controlled, Phase II Study to Evaluate the Efficacy and Safety of HRS9531 Tablet in Obese Subjects
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 3.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
To evaluate the efficacy of HRS9531 tablet compared with placebo in reducing body weight in obese subjects after 26 weeks of treatment.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Fázis (regiszter)
- 2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 166 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2025. febr. 18.
- Kezdés
- 2025. ápr. 7.
- Elsődleges befejezés
- 2026. jan. 8.
- Fő szponzor
- Fujian Shengdi Pharmaceutical Co., Ltd.
- Betegségek
- Elhízás
- NCT-szám
- NCT06841445
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
- Bevont résztvevők: 166
- 2025. ápr. 7. és az elsődleges befejezés (2026. jan. 8.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Presence of - clinically significant lab or ECG results that may affect the evaluation of the efficacy or safety of the study drug at screening visit;
- Acute infection, acute trauma, or medium to large surgery within 1 month prior to screening;
- History of severe cardiovascular and cerebrovascular diseases within 6 months prior to screening;
- Use of any medication or treatment that may have caused significant weight change within 3 months;
- history of blood donation or blood loss in the 3 months before screening, or blood transfusion in the 2 months before screening;
- Surgery is planned during the trial;
Más betegség
- Uncontrollable hypertension;
- Medical history or illness that affects body weight;
- History of diabetes;
- Any organ-system malignancies developed within 5 years;
- Confirmed or suspected depression, bipolar disorder, suicidal tendencies, schizophrenia, or other serious mental illness;
- History of alcohol and/or substance abuse or drug abuse;
- History of bariatric surgery;
- Known or suspected hypersensitivity to trial product(s) or related products;
- Acute or chronic hepatitis;
- The investigators determined that other conditions were inappropriate for participation in this clinical trial.
Egyéb
- PHQ-9 score ≥15;
- Mentally incapacitated or speech-impaired;
Kiket keres a vizsgálat
- Able and willing to provide a written informed consent;
- Male or female subjects, 18-65 years of age at the time of signing informed consent;
- At screening visit, 28.0 ≤BMI≤ 40.0 kg/m2;
- Diet and exercise control for at least 3 months before screening visit, and the weight change does not exceed 5% within the last 3 months;
- Non-pregnant or lactating women. Fertile male and female (including partners) agree to use highly effective contraceptive methods.
Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Nanjing Drum Tower hospital | Nanjing | Kína | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.