Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06841445Befejeződött2. fázis

Efficacy and Safety of HRS9531 Tablet in Obese Subjects

A Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo- Parallel Controlled, Phase II Study to Evaluate the Efficacy and Safety of HRS9531 Tablet in Obese Subjects

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 3.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

To evaluate the efficacy of HRS9531 tablet compared with placebo in reducing body weight in obese subjects after 26 weeks of treatment.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
166 (tényleges)
Első benyújtás
2025. febr. 18.
Kezdés
2025. ápr. 7.
Elsődleges befejezés
2026. jan. 8.
Fő szponzor
Fujian Shengdi Pharmaceutical Co., Ltd.
Betegségek
Elhízás
NCT-szám
NCT06841445

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Bevont résztvevők: 166
  • 2025. ápr. 7. és az elsődleges befejezés (2026. jan. 8.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Presence of - clinically significant lab or ECG results that may affect the evaluation of the efficacy or safety of the study drug at screening visit;
  • Acute infection, acute trauma, or medium to large surgery within 1 month prior to screening;
  • History of severe cardiovascular and cerebrovascular diseases within 6 months prior to screening;
  • Use of any medication or treatment that may have caused significant weight change within 3 months;
  • history of blood donation or blood loss in the 3 months before screening, or blood transfusion in the 2 months before screening;
  • Surgery is planned during the trial;

Más betegség

  • Uncontrollable hypertension;
  • Medical history or illness that affects body weight;
  • History of diabetes;
  • Any organ-system malignancies developed within 5 years;
  • Confirmed or suspected depression, bipolar disorder, suicidal tendencies, schizophrenia, or other serious mental illness;
  • History of alcohol and/or substance abuse or drug abuse;
  • History of bariatric surgery;
  • Known or suspected hypersensitivity to trial product(s) or related products;
  • Acute or chronic hepatitis;
  • The investigators determined that other conditions were inappropriate for participation in this clinical trial.

Egyéb

  • PHQ-9 score ≥15;
  • Mentally incapacitated or speech-impaired;

Kiket keres a vizsgálat

  • Able and willing to provide a written informed consent;
  • Male or female subjects, 18-65 years of age at the time of signing informed consent;
  • At screening visit, 28.0 ≤BMI≤ 40.0 kg/m2;
  • Diet and exercise control for at least 3 months before screening visit, and the weight change does not exceed 5% within the last 3 months;
  • Non-pregnant or lactating women. Fertile male and female (including partners) agree to use highly effective contraceptive methods.

Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Nanjing Drum Tower hospitalNanjingKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.