NCT06841510Fut, nem toboroz
Efficacy and Safety of GENOSS SES in Patients With Coronary Artery Disease
A Prospective, Multicenter, Observational Study to Evaluate the Efficacy and Safety of GENOSS SES in Patients With Coronary Artery Disease
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. szept. 16.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Efficacy and Safety of GENOSS SES in patients with coronary artery disease
- Állapot (regiszter)
- Fut, nem toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 1118 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2025. febr. 17.
- Kezdés
- 2018. ápr. 19.
- Elsődleges befejezés
- 2025. nov. 30.
- Fő szponzor
- Genoss Co., Ltd.
- Betegségek
- Koszorúér-betegség
- NCT-szám
- NCT06841510
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Bevont résztvevők: 1118
- 2018. ápr. 19. és az elsődleges befejezés (2025. nov. 30.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Patients with a planned surgery to discontinue antiplatelet agents within 12 months
- Patients who have already received treatment with another DES (Drug Eluting Stent) or BMS (Bare Metal Stent) at the time of registration
Egyéb
- Patients who are contraindicated in the use of heparin, aspirin, clopidogrel, sirolimus, cobalt chromium and contrast agents
- Patients who are pregnant or planning to become pregnant
- Patients with a life expectancy of less than 1 year
- Patient with cardiogenic shock at the time of hospitalization and had a low chance of survival based on medical judgment.
- Patients participating in randomized controlled trials using other medical devices
Kiket keres a vizsgálat
- Patients of 19 and over
- Patients with coronary artery disease treated with GENOSS SES
- Participants who voluntarily decide to participate in this clinical trial, agree to the study protocol and clinical follow-up plan, and provide written informed consent as study participants
Életkor a regiszterben: 19 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Seoul National University Bundang Hospital | Seongnam | Dél-Korea | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.