Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06841562Toboroz

Targeted Remotely-delivered Anti-inflammatory Interventions With Exercise for Rheumatoid Arthritis

Targeted Remotely-delivered Anti-inflammatory Interventions With Exercise for Rheumatoid Arthritis - Early Rheumatoid Arthritis Pilot Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 19.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The primary objective of this study is to assess the feasibility of an intensive, remotely-delivered, combined aerobic and resistance training exercise program for patients with Rheumatoid Arthritis (RA) and to collect data to support power calculations for a larger research study.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
15 (tervezett)
Első benyújtás
2025. febr. 19.
Kezdés
2025. júl. 14.
Elsődleges befejezés
2027. márc. 31.
Fő szponzor
Duke University
NCT-szám
NCT06841562

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 15
  • 2025. júl. 14. és az elsődleges befejezés (2027. márc. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Current treatment with exogenous insulin

Más betegség

  • Other inflammatory arthropathy or myopathy, Paget's disease, pigmented villonodular synovitis, joint infection, ochronosis, neuropathic arthropathy, osteochondromatosis, acromegaly, hemochromatosis, or Wilson's disease
  • Current malignancy other than minimally invasive carcinomas routinely treated topically or with minor surgical treatment
  • Absolute contraindications to exercise testing: ongoing unstable angina; uncontrolled cardiac arrhythmia with hemodynamic compromise; active endocarditis; symptomatic severe aortic stenosis; decompensated heart failure; acute pulmonary embolism, pulmonary infarction, or deep vein thrombosis; acute myocarditis or pericarditis; acute aortic dissection; physical disability that precludes safe and adequate testing
  • Relative contraindications to exercise testing: known obstructive left main coronary artery stenosis; moderate to severe aortic stenosis with uncertain relation to symptoms; tachyarrhythmias with uncontrolled ventricular rates; acquired advanced or complete heart block; hypertrophic obstructive cardiomyopathy with severe resting gradient; recent stroke or transient ischemic attack; mental impairment with limited ability to cooperate; uncorrected medical conditions, such as hypertension (see below), significant anemia, important electrolyte imbalance, and hyperthyroidism
  • Acute myocardial infarction (MI) within six months
  • Resting hypertension with systolic or diastolic blood pressures ≥180/110 mm Hg

Egyéb

  • Pregnant or intending to become pregnant during the intervention period
  • Lack of internet access
  • Planned, intentional weight loss during study

Kiket keres a vizsgálat

  • Persons with early RA - defined as duration of diagnosis equal to or less than 6 months, and not currently taking biologic DMARD therapy. Participants may be on one or a combination of the following conventional synthetic DMARDs: hydroxychloroquine, methotrexate, sulfasalazine, leflunomide, azathioprine
  • Seropositive (positive rheumatoid factor or anti-citrullinated protein antibody) or erosions typical of RA on radiographs
  • History of fulfilling 2010 ACR/EULAR Classification Criteria for RA
  • Active RA, not in clinical disease remission (Clinical Disease Activity Index for RA (CDAI) > 2.8)
  • Stable doses (for ≥ 1 month) of all RA and cardiovascular risk-related medications (including statins, metformin, SGLT2 inhibitors, GLP1RA) except for glucocorticoids

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Duke UniversityDurhamEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.