Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06843382Toborzás még nem indult

Real-world Experience of Oral Agents On Fatigability in Multiple Sclerosis

Real-World Comparative Effects of Teriflunomide and Dimethyl Fumarate on Physical and Cognitive Fatigability in Multiple Sclerosis: The ROOF-MS Multicenter Prospective Cohort Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. nov. 21.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This multicenter, prospective, real-world study evaluates how two commonly used oral disease-modifying therapies-teriflunomide and dimethyl fumarate-affect physical and cognitive fatigability in adults with multiple sclerosis (MS). Fatigability refers to an objective decline in physical or cognitive performance during sustained activity and represents a major barrier to daily functioning for many individuals with MS. Participants starting either teriflunomide or dimethyl fumarate as part of routine clinical care will be followed for 12 months at regular visits (baseline, 3, 6, 9, and 12 months). At each visit, standardized assessments will measure walking endurance, gait performance, hand function, and information-processing speed. Patient-reported outcomes about fatigue, mood, quality of life, and daily functioning will also be collected. Brain MRI scans performed as part of usual care will be reviewed to document disease activity. The goal of the ROOF-MS study is to understand whether these two therapies differ in their impact on physical and cognitive fatigability, functional outcomes, symptom burden, and real-world treatment adherence. Because this is an observational study, no experimental treatments are given, and all clinical decisions remain the responsibility of the treating physicians. By examining fatigability in everyday clinical settings, this study aims to generate evidence that can help patients, families, and health care providers make more informed treatment decisions.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
100 (tervezett)
Első benyújtás
2025. jan. 22.
Kezdés
2025. nov. 20.
Elsődleges befejezés
2027. jún. 15.
Fő szponzor
TC Erciyes University
NCT-szám
NCT06843382

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 100
  • 2025. nov. 20. és az elsődleges befejezés (2027. jún. 15.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Severe comorbidities affecting mobility or cognitive function (e.g., advanced cardiovascular, pulmonary, or neuromuscular disease).
  • Neurological or psychiatric conditions that prevent cognitive testing (e.g., advanced cognitive impairment, untreated severe depression).

Egyéb

  • Diagnosis of Primary Progressive Multiple Sclerosis (PPMS).
  • Severe upper extremity motor dysfunction, limiting 9-Hole Peg Test (9-HPT) or Symbol Digit Modalities Test (SDMT) completion.
  • Pregnancy or breastfeeding at the time of enrollment.
  • Inability to comply with study visits at baseline, 3 months, 6 months, and 12 months.

Kiket keres a vizsgálat

  • Relapsing Multiple Sclerosis (RRMS or active SPMS) diagnosis, confirmed according to the 2017 revised McDonald criteria.
  • 18 years or older at the time of enrollment.
  • Newly initiated teriflunomide treatment as part of routine clinical care.
  • Ambulatory status (EDSS ≤ 7.0), capable of completing study assessments.
  • Ability and willingness to provide informed consent and comply with study procedures.

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Erciyes UniversityKayseriTörökországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.