Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06843707Toboroz

Establishing a Longitudinal Cohort Study of Lung Cancer Using Tissue and Peripheral Blood Metabolomics.

Establishing a Longitudinal Cohort Study of Lung Cancer Using Tissue and Peripheral Blood Metabolomics to Explore Biomarkers and Therapeutic Mechanisms.

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. febr. 25. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study will utilize tissue and peripheral blood samples for metabolomics analysis and establish a longitudinal metabolomics cohort at multiple critical treatment time points to comprehensively investigate the role of metabolomics in the diagnosis, prognosis, and therapeutic monitoring of lung cancer. By profiling metabolic alterations, this study aims to identify potential biomarkers for distinguishing benign and malignant lung nodules, predicting therapeutic efficacy, and assessing long-term prognosis. Key time points include initial screening for lung nodules, postoperative evaluation to predict treatment outcomes, and therapeutic monitoring to assess efficacy after medication or other interventions. Through these analyses, the study seeks to uncover underlying metabolic mechanisms and provide valuable insights into personalized lung cancer management.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
2500 (tervezett)
Első benyújtás
2025. jan. 12.
Kezdés
2024. jan. 1.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 31.
Fő szponzor
The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
Betegségek
Tüdőrák
NCT-szám
NCT06843707

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 2500
  • 2024. jan. 1. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients with obstructive lesions such as airway or esophageal stenosis;
    • (8) Medication use before pulmonary function testing that does not meet the cessation guidelines; (9) Pulmonary function report quality graded D-F.

Más betegség

  • Complication with severe respiratory disorders (such as lung transplantation, pneumothorax, giant bullae, etc.);

Egyéb

  • Poor preoperative pulmonary function cooperation or missing reports;
  • Preoperative chest single/dual phase CT scans exhibit significant artefacts or image omission;
  • The interval between preoperative pulmonary function and single/dual phase CT scans exceeds one month;
  • Coexisting with other severe functional impairments;

Kiket keres a vizsgálat

  • Signing of the informed consent form;
  • Male or female, aged 18-75 years;
  • Patients with lung nodules confirmed by CT examination;
  • Good preoperative pulmonary function cooperation and complete reporting;
  • Preoperative chest single/dual phase CT scans without significant artefacts and with complete imaging;
  • The interval between preoperative pulmonary function and single/dual phase CT scans does not exceed one month.

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
the First Affiliated of Guangzhou Medical UniversityGuangzhouKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.