Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06843720Toboroz

Expanding Access to Cervical Cancer Screening Through Primary HR-HPV Testing and Self-sampling: a Multicomponent Intervention for Safety Net Health Systems

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 23.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

To learn about the attitudes toward implementing self-collection among healthcare providers and staff, participants, and other stakeholders; and to inform the development of patient education and provider training materials to aid in the implementation of self-collection in clinical settings.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
7100 (tervezett)
Első benyújtás
2025. febr. 19.
Kezdés
2025. febr. 17.
Elsődleges befejezés
2029. márc. 31.
Fő szponzor
M.D. Anderson Cancer Center
Betegségek
Méhnyakrák
NCT-szám
NCT06843720

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 7100
  • 2025. febr. 17. és az elsődleges befejezés (2029. márc. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Patients eligible for cervical cancer screening:
  • History of total hysterectomy
  • History of cervical cancer
    • Other study populations:

Egyéb

  • Report being currently pregnant
  • Unable to communicate in English or Spanish
    • Vulnerable Populations Participants/samples belonging to vulnerable populations (children, pregnant women, cognitively impaired adults, or prisoners) will be prohibited from participation.

Kiket keres a vizsgálat

  • Populations involved in the research are:
  • stakeholder advisory board members;
  • patients eligible for cervical cancer screening participating in the cluster randomized stepped-wedge trial;
  • patients and community members participating in formative research activities;
  • providers, clinic staff, and other health system stakeholders from partnering health systems;
  • Project ECHO Participants (providers, clinic staff, and other health system stakeholders from partner and non-partner institutions);
  • Other Clinical Networks (providers, clinic staff and other health system stakeholders from partner and non-partner institutions)
    • The eligibility criteria for each are:
    • Patients eligible for cervical cancer screening:
  • Currently a resident in the state of Texas
  • Attend for care at a partner clinic enrolled in the study
  • Women and persons with a cervix
  • Age 25-65
  • Due or past due for cervical cancer screening
    • Patients and community members participating in formative research activities:
  • Purposively identified as a stakeholder for formative research by research staff
    • Providers, clinic staff, and other health system stakeholders from partnering health systems:
  • Employed at least part-time by a partnering health system
  • Age 18+
    • Project ECHO Participants:
  • Participate in at least one Project ECHO session
  • Age 18+
    • Other Clinical Networks:
  • Participate in at least one clinical network session
  • Age 18+

Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
MD Anderson Cancer CenterHoustonEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.