NCT06845254Toborzás még nem indult3. fázis
Clinical Study on the Intervention of Xuesaitong Soft Capsules in Post-Intervention Patients with Acute Coronary Syndrome and Clinical Research Protocol
Clinical Study and Molecular Mechanism of Xuesaitong Soft Capsule in the Treatment of Acute Coronary Syndrome After Percutaneous Coronary Intervention
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. febr. 25. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
To assess the effects of Xuesaitong soft capsules on platelet function, clinical efficacy, prognosis, and safety in the treatment of acute coronary syndrome, 400 patients with acute coronary syndrome who underwent PCI were treated with Xuesaitong soft capsules (mainly containing ginsenosides) for 12 weeks.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Fázis (regiszter)
- 3. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 400 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. febr. 16.
- Kezdés
- 2025. márc. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2025. okt. 1.
- Fő szponzor
- Xiyuan Hospital of China Academy of Chinese Medical Sciences
- Betegségek
- Koszorúér-betegség
- NCT-szám
- NCT06845254
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
- Tervezett résztvevők: 400
- 2025. márc. 1. és az elsődleges befejezés (2025. okt. 1.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Uncontrolled hypertension after medication (systolic BP >180mmHg or diastolic BP > 110mmHg).
- Increased bleeding risk: history of hemorrhagic stroke; intracranial aneurysm; major trauma or surgery within the past month (including Exclusion Criteria bypass surgery); active bleeding disorders.
- History of gastrointestinal ulcers or significant gastrointestinal bleeding.
- History of malignant arrhythmias within the past year (arrhythmias affecting hemodynamics requiring medication or electrical cardioversion, or requiring CPR), congenital heart disease, or malignant tumors.
- History of alcohol abuse (≥28 standard units/week for males, ≥21 standard units/week for females) or frequent alcohol consumption in the past 6 months (≥14 standard units/week).
- History of drug abuse or dependence within the past year. Participation in other clinical trials and taking trial drugs within the past 3 months.
- Allergy or intolerance to aspirin or P2Y12 receptor inhibitors.
- Allergy to any components of the trial drug.
- Other conditions deemed inappropriate for participation by the nvestigator
Laborértékek
- Severe organic heart disease, such as LVEF < 35% or NYHA/Killip heart function grade IV.
- Severe liver or kidney dysfunction: ALT or AST ≥ 3×ULN, TBIL≥ 2×ULN, or creatinine clearance < 30ml/min.
Egyéb
- Pregnant or lactating women.
- Recent blood donation or significant blood loss within the past 3 months (≥400ml).
Kiket keres a vizsgálat
- Patients diagnosed with acute ST-segment elevation myocardial infarction, acute non-ST-segment elevation myocardial infarction, or unstable angina according to Western medical standards. Inclusion Criteria.
- Within 4 weeks post-PCI.
- Aged between 18 and 80 years, both male and female.
- Voluntarily participating in the clinical trial, having signed the informed consent form.
Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Xiyuan Hospital, China Academy of Chinese Medical Sciences | Beijing | Kína | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.