NCT06846138Csak meghívásos
Enhancing the Efficacy and Tolerability of Metformin by add-on Polyherbal Formulation: a Gut Microbiome Study
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. júl. 17. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Study population: Type 2 diabetes patients Design of the study: Randomized, two-arm, placebo-controlled, and prospective crossover cohort study. Objective: To evaluate the effects of interactions between metformin and traditionally used polyherbal formulations on gut microbiota in a prospective crossover study involving type 2 diabetes mellitus patients. Sample size: 66 patients. Duration of study: 06/2024 - 12/2026
- Állapot (regiszter)
- Csak meghívásos
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 66 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. febr. 7.
- Kezdés
- 2025. márc. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2026. dec. 1.
- Fő szponzor
- Pauls Stradins Clinical University Hospital
- Betegségek
- 2-es típusú cukorbetegség
- NCT-szám
- NCT06846138
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 66
- 2025. márc. 1. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 1.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Type 1 Diabetes Mellitus Current or recent (last 6 months) use of polyherbal formulations (PHF) Pregnancy or breastfeeding
- Stroke Myocardial infarction Unstable angina Heart failure
- Severe systemic disease that could interfere with participation, such as:
- Active cancer Severe autoimmune disease Current antibiotic therapy (within 2 months of study enrollment) Use of probiotics or prebiotics (within 1 month of study enrollment)
- Severe gastrointestinal conditions, including:
- Inflammatory bowel disease Chronic diarrhea of unknown origin Severe infection requiring antibacterial therapy Participation in another interventional study within the last 3 months
Laborértékek
- Diabetic ketoacidosis Proliferative retinopathy Chronic kidney disease Stage IIIb or higher (eGFR <45 mL/min/1.73m²)
Egyéb
- Participants will be excluded if they meet any of the following criteria:
- Severe diabetic complications, such as:
- Recent cardiovascular events (within the last 6 months), including:
Kiket keres a vizsgálat
- Participants must meet all of the following criteria to be eligible for enrollment:
- Clinical diagnosis of Type 2 Diabetes Mellitus (T2D) HbA1c level between 6.5% and 8.5% On a stable dose of oral antidiabetic therapy for at least 6 months Age: ≥ 25 years and ≤ 80 years History of metformin intolerance, defined as previously reported gastrointestinal side effects or inability to tolerate full-dose metformin Willing and able to provide written informed consent Willing to comply with study procedures, including stool sample collection and continuous glucose monitoring (CGM)
Életkor a regiszterben: 25 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Pauls Stradins Clinical University Hospital | Riga | Lettország | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.