Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06846138Csak meghívásos

Enhancing the Efficacy and Tolerability of Metformin by add-on Polyherbal Formulation: a Gut Microbiome Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. júl. 17. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Study population: Type 2 diabetes patients Design of the study: Randomized, two-arm, placebo-controlled, and prospective crossover cohort study. Objective: To evaluate the effects of interactions between metformin and traditionally used polyherbal formulations on gut microbiota in a prospective crossover study involving type 2 diabetes mellitus patients. Sample size: 66 patients. Duration of study: 06/2024 - 12/2026

Állapot (regiszter)
Csak meghívásos
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
66 (tervezett)
Első benyújtás
2025. febr. 7.
Kezdés
2025. márc. 1.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 1.
Fő szponzor
Pauls Stradins Clinical University Hospital
NCT-szám
NCT06846138

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 66
  • 2025. márc. 1. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Type 1 Diabetes Mellitus Current or recent (last 6 months) use of polyherbal formulations (PHF) Pregnancy or breastfeeding
  • Stroke Myocardial infarction Unstable angina Heart failure
  • Severe systemic disease that could interfere with participation, such as:
  • Active cancer Severe autoimmune disease Current antibiotic therapy (within 2 months of study enrollment) Use of probiotics or prebiotics (within 1 month of study enrollment)
  • Severe gastrointestinal conditions, including:
  • Inflammatory bowel disease Chronic diarrhea of unknown origin Severe infection requiring antibacterial therapy Participation in another interventional study within the last 3 months

Laborértékek

  • Diabetic ketoacidosis Proliferative retinopathy Chronic kidney disease Stage IIIb or higher (eGFR <45 mL/min/1.73m²)

Egyéb

  • Participants will be excluded if they meet any of the following criteria:
  • Severe diabetic complications, such as:
  • Recent cardiovascular events (within the last 6 months), including:

Kiket keres a vizsgálat

  • Participants must meet all of the following criteria to be eligible for enrollment:
  • Clinical diagnosis of Type 2 Diabetes Mellitus (T2D) HbA1c level between 6.5% and 8.5% On a stable dose of oral antidiabetic therapy for at least 6 months Age: ≥ 25 years and ≤ 80 years History of metformin intolerance, defined as previously reported gastrointestinal side effects or inability to tolerate full-dose metformin Willing and able to provide written informed consent Willing to comply with study procedures, including stool sample collection and continuous glucose monitoring (CGM)

Életkor a regiszterben: 25 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Pauls Stradins Clinical University HospitalRigaLettországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.